Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anesthésiques locaux

Inclus dans la formulation
  • Relief® Advance
    pommade rect. extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Relief® Advance
    suppositoires rect. 
    BAYER, AO     Russie
  • АТХ:

    C.05.A.D.03   Benzocaïne

    Pharmacodynamique:

    Anesthésique local pour l'anesthésie superficielle. Empêche l'apparition de la douleur dans les terminaisons des nerfs sensibles et les impulsions de douleur le long des fibres nerveuses.

    N'a pas d'effet résorbant.

    Lorsqu'il est appliqué sur la muqueuse buccale, l'effet se développe après 1 minute.

    On croit que lorsqu'il est administré par voie orale benzocaïne a un effet anorexigène, qui est probablement dû à l'effet sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    La benzocaïne est difficilement soluble dans l'eau, ce qui entraîne sa lente absorption. Comme tous les dérivés éthers de l'acide para-aminobenzoïque, il est clivé par l'estérase dans le plasma sanguin et dans le foie. En conséquence, l'acide paraaminobenzoïque et l'alcool éthylique métabolisé en acétylcoenzyme A sont formés. L'acide para-aminobenzoïque est conjugué à la glycine ou excrété sous forme inchangée par les reins.

    Les indications:

    Dans la thérapie de combinaison pour l'administration orale: anesthésie des muqueuses pour des spasmes et des douleurs dans l'estomac (y compris la maladie d'ulcère); sensibilité accrue de l'œsophage.

    Dans le cadre de la thérapie combinée pour l'application externe et topique: la douleur avec des lésions superficielles de la peau et des muqueuses, avec la myosite, les maladies des veines superficielles, les hémorroïdes et les fissures périanales.

    XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

    XI.K20-K31.K26   L'ulcère duodénal

    XVIII.R10-R19.R10.1   Douleur localisée dans le haut de l'abdomen

    XVIII.R50-R69.R52.0   La douleur aiguë

    XVIII.R50-R69.R52.2   Une autre douleur constante

    Contre-indications

    L'âge des enfants (jusqu'à 2 ans), la grossesse et l'allaitement, l'hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Lorsqu'il est utilisé avec des agents antibactériens externes.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie d'action pour le fœtus par la FDA est C.

    Pendant la grossesse, l'utilisation n'est possible que si nécessaire (on ne sait pas si benzocaïne effets embryonnaires nocifs et effets sur la capacité de reproduction).

    Avec prudence pendant la période d'allaitement (on ne sait pas si benzocaïne dans le lait maternel).

    Dosage et administration:

    Extérieurement, la zone de la lésion est appliquée sous forme de pommade à 5%, solution, poudres. Si l'aide auditive est enflammée - 4-5 gouttes dans le canal auditif externe, suivie d'une tamponnade avec un chiffon de coton, répétez l'application (si nécessaire) toutes les 1-2 heures.

    À l'intérieur, adultes - 0,3 g 3-4 fois par jour; doses plus élevées pour les adultes: une fois - 0,5 g, tous les jours - 1,5 g. Les doses pour les enfants - selon l'âge.

    En dentisterie. Localement 5-20% de solution dans l'huile ou la glycérine est appliquée sur la muqueuse buccale, la poudre ou 50-70% de pâte - pour l'anesthésie des tissus dentaires durs.

    Effets secondaires:

    Dermatite de contact et / ou réactions d'hypersensibilité (brûlure, picotements, démangeaisons, érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème), diminution persistante de la sensibilité au site d'application; rarement, avec une utilisation excessive - méthémoglobinémie (en particulier chez les nourrissons et les jeunes enfants).

    Surdosage:

    Symptômes: méthémoglobinémie, dyspnée, cyanose, vertiges.

    Traitement: injection symptomatique et intraveineuse de bleu de méthylène.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec des analgésiques-antipyrétiques, inhibiteurs de la cholinestérase, l'action de la benzocaïne est renforcée.

    Avec l'utilisation simultanée de benzocaïne, l'activité antibactérienne des sulfamides diminue.

    Instructions spéciales:

    Il convient de noter que la forme posologique utilisée est conforme aux indications d'utilisation.

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