Inclus dans la formulation
АТХ:L.01.X.X.43 Wismodegib
Pharmacodynamique:Il se lie à la protéine transmembranaire SMO, interrompant la transmission du signal le long de la voie d'activation de Hedgehog et de la transcription de l'oncogène du gliome. Empêche la prolifération et la différenciation des cellules tumorales.
PharmacocinétiqueAprès ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie d'élimination est de 12 jours. Elimination par les reins et avec les excréments.
Les indications:Il est utilisé pour traiter le carcinome basocellulaire métastatique ou localement avancé en cas de rechute après un traitement chirurgical, ou s'il n'est pas approprié, ainsi que la radiothérapie.
II.C43-C44.C44 Autres néoplasmes malins de la peau
Contre-indicationsInsuffisance rénale sévère, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Dysfonctionnement du foie, intolérance au galactose, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, 150 mg une fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 150 mg.
La dose unique la plus élevée: 150 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: asthénie, fatigue accrue.
Système digestif: nausée, vomissement, anorexie, perte de poids, diarrhée.
Système musculo-squelettique: spasmes musculaires, tétanie, myalgie.
Réactions dermatologiques: alopécie, perte de cils et de sourcils, démangeaisons, éruption cutanée.
Organes sensoriels: diminution et perte de goût.
Système reproducteur: aménorrhée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Avec l'admission simultanée avec la carbamazépine, le millepertuis, la rifampicine, la phénytoïne, la concentration de vismodegra dans le plasma sanguin diminue.
Instructions spéciales:Les femmes de la période de reproduction pendant le traitement sont recommandées d'utiliser des méthodes fiables de contraception pendant l'administration du médicament et dans les trois mois après son achèvement.