Inclus dans la formulation
АТХ:A.05.A.X.02 Gimécromone
Pharmacodynamique:Préparation du cholagogue Augmente la formation et la sécrétion de bile. A un effet antispasmodique sélectif sur le canal biliaire et le sphincter d'Oddi. Le médicament ne réduit pas le péristaltisme du tractus gastro-intestinal et la pression artérielle.
Réduit la stagnation de la bile, empêche la cristallisation du cholestérol et la formation de calculs biliaires.
PharmacocinétiqueAspiration et distribution
Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Cmax dans le sang après l'ingestion est atteint après 2-3 heures.
Se lie mal aux protéines plasmatiques.
Excrétion
La demi-vie est d'environ 1 heure. Il est excrété dans l'urine: environ 93% sous forme de glucuronate, 1,4% sous forme de sulfonate, 0,3% sous forme inchangée.
Les indications:Dyskinésie des voies biliaires et du sphincter d'Oddi de type hyperkinétique; cholécystite chronique non-calculeuse, cholangite, cholélithiase; état après chirurgie sur la vésicule biliaire et les voies biliaires; une diminution de l'appétit, des nausées, de la constipation, des vomissements (sur fond d'hypoxécrétion de bile).
XI.K55-K63.K59.0 Constipation
XI.K80-K87.K80 Maladie des calculs biliaires [lithiase biliaire]
XI.K80-K87.K81.1 Cholécystite chronique
XI.K80-K87.K82.8 Autres maladies précisées de la vésicule biliaire
XI.K80-K87.K83.0 Cholangite
XI.K90-K93.K91.5 Syndrome post-cholécystectomie
XVIII.R10-R19.R11 Nausée et vomissements
Contre-indicationsObstruction des voies biliaires; insuffisance rénale; insuffisance hépatique; colite ulcéreuse; La maladie de Crohn; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; hémophilie; l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; hypersensibilité aux composants du médicament.
Soigneusement:L'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est permise que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.
Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur la sécurité de gemecromone pendant la grossesse et l'allaitement. L'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est permise que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.
Dosage et administration:Le médicament est prescrit par voie orale 30 minutes avant les repas.
Les adultes fixent 200-400 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg. Le cours du traitement est de 2 semaines.
Effets secondaires:Du système digestif: diarrhée, flatulence, douleur abdominale, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale.
Autre: réactions allergiques, maux de tête.
Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction:Avec application simultanée morphine, provoquant un spasme du sphincter d'Oddi, affaiblit l'action du gimécromone.
Avec l'utilisation simultanée du médicament avec le métoclopramide, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet.
Le médicament améliore les effets des anticoagulants indirects.
Instructions spéciales:N'altère pas la fonction sécrétoire des glandes digestives et les processus d'absorption intestinale.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.