Alclométhasone (Alclomethasonum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Fonds Dermatotropona

Glucocorticostéroïdes

Inclus dans la formulation
  • Afloderm®
    pommade extérieurement 
    Béluga, médicaments et cosmétiques.     Croatie
  • Afloderm®
    crème extérieurement 
    Béluga, médicaments et cosmétiques.     Croatie
    • АТХ:

    D.07.A.B   Les corticostéroïdes sont modérément actifs (groupe II)

    D.07.A.B.10   Alclométhasone

    Pharmacodynamique:

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans la cellule et interagissent avec les récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes. Formation de dimères du complexe glucocorticoïde-récepteur des glucocorticoïdes" et la libération du récepteur des liaisons avec les protéines de choc thermique 70 et 90, ainsi que l'immunophiline, conduisent au transfert des récepteurs activés dans le noyau, se liant aux éléments régulateurs de l'ADN sensibles aux glucocorticoïdes, provoquant un effet spécifique sur l'expression des gènes (activation et inhibition). L'interaction avec d'autres facteurs de transcription protéiques, dont NFkB et AP-1, qui régulent l'expression de nombreuses protéines du système immunitaire, conduit à la suppression de l'expression des gènes codant pour les cytokines immunotropes et pro-inflammatoires, la collagénase et les stromélysines. En outre, les glucocorticoïdes en augmentant la synthèse des lipocortines inhibent le foslipazu A2, ce qui conduit à un effet anti-inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    Absorption à partir de la surface de la peau. Le lien avec les protéines plasmatiques est élevé. Biotransformation dans le foie (après l'entrée dans la circulation systémique) à des métabolites inactifs (CYP3A4). Demi vie - 1,3-1,7 heures Élimination principalement rénale sous la forme de métabolites inactifs.

    Les indications:

    Dermatite atopique, neurodermatite diffuse, dermatite simple et allergique; lupus érythémateux discoïde; eczéma; lichen plat rouge; érythème exsudatif multiforme; démangeaisons de la peau, psoriasis, dermatite séborrhéique, xérose; chez les enfants: maladies inflammatoires de la peau, telles que l'eczéma.

    CIM-10

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L21   Dermatite séborrhéique

    XII.L20-L30.L23   Dermatite de contact allergique

    XII.L20-L30.L24   Dermatite de contact simple et irritante

    XII.L20-L30.L28.0   Lichen chronique simple

    XII.L20-L30.L29   Démangeaisons

    XII.L20-L30.L29.3   Démangeaisons anogénitales, sans précision

    XII.L20-L30.L30.0   Eczéma ressemblant à une pièce de monnaie

    XII.L55-L59.L56.2   Dermatite de photocontact [dermatite berloque]

    Contre-indications

    Intolérance individuelle; syphilis; lupus; l'érythème fessier; la rosacée; des plaques psoriasiques étendues; démangeaisons anogénitales; infections cutanées causées par des bactéries, virus, champignons: pyodermite, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose; ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, associés à des varices; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal; blessures sur les zones d'application; cancer de la peau; naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome; grossesse, allaitement maternel; l'âge d'enfant (jusqu'à 6 mois).

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible pendant une courte période de temps et sur de petites surfaces dans le cas où l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Catégorie d'action de la FDA - C.

    Lorsque vous allaitez, n'appliquez pas le médicament sur la peau avant d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Appliquer à l'extérieur 2-3 fois par jour ou plus, selon la localisation.

    Effets secondaires:

    Peau: brûlure, démangeaisons, acné stéroïdienne, érythème stéroïdien, vergetures, peau sèche, folliculite, picotement. Avec l'utilisation à long terme - l'atrophie de la peau, l'hypertrichose, la télangiectasie, le purpura, les troubles de la pigmentation de la peau, l'alopécie, en particulier chez les femmes.

    Immunodéficience secondaire (exacerbation des maladies infectieuses chroniques, généralisation du processus infectieux, développement d'infections opportunistes).

    Appliqué sur de grandes surfaces - manifestations systémiques (gastrite, ulcère stéroïdien de l'estomac, insuffisance surrénalienne, syndrome d'Itenko-Cushing, stéroïde) Diabète, ralentissement des processus réparateurs, etc.).

    Surdosage:

    En cas de surdosage peut être augmentation de la glycémie, apparition de sucre dans l'urine (hyperglycémie et glycosurie, respectivement), oppression de la fonction du cortex surrénalien, syndrome d'Itenko-Cushing.

    Pour le traitement du surdosage, il est nécessaire d'annuler le traitement médicamenteux et symptomatique.

    Interaction:

    Lors de l'utilisation de glucocorticoïdes à usage externe aux doses recommandées, la probabilité de leur interaction avec d'autres agents est négligeable.

    Instructions spéciales:Pas de données.
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