Inclus dans la formulation
АТХ:C.02.A.C.02 Guangficin
Pharmacodynamique:Alfa-adrenomimetic de l'action centrale, stimule α2-adrénocepteurs du tronc cérébral, réduisant ainsi les impulsions sympathiques centrales, ce qui conduit à une diminution de la fréquence cardiaque et de la résistance périphérique globale des vaisseaux sanguins, à la fois pendant l'exercice et au repos. A un effet analgésique et sédatif.
Pharmacocinétique
Après administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 80% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 64%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 17 heures. Elimination par les reins, environ 30% inchangé.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle primaire et secondaire, y compris rénale.
V.F10-F19.F11.3 Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation d'opioïdes - symptômes de sevrage
IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle
IX.I10-I15.I15.0 Hypertension rénovasculaire
IX.I10-I15.I15 Hypertension secondaire
Contre-indications
Insuffisance cardiaque et hépatique, infarctus du myocarde récemment contracté, maladies cérébrovasculaires, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:
Maladies oblitérantes des artères périphériques, troubles de la conduction, bradycardie sinusale, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:
Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:
À l'intérieur, 0,5-1 mg une fois par jour avant le coucher. Il est possible d'augmenter la dose à 3 mg.
La dose quotidienne la plus élevée: 6 mg.
La dose unique la plus élevée: 3 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: somnolence, confusion, dépression, vertiges.
Le système cardio-vasculaire: bradycardie, hypotension orthostatique, rétention hydrique.
Système digestif: nausée, vomissement, bouche sèche, constipation.
Réactions dermatologiques: Hyperhidrose
Organes sensoriels: congestion du nez, conjonctivite.
Système reproducteur: diminution du désir sexuel, impuissance.
Les réactions allergiques.
Surdosage:
Difficulté à respirer, syncope, bradycardie, faiblesse grave, hypotension artérielle, collapsus.
Le traitement est symptomatique. La dialyse est inefficace.
Interaction:Α-adrénomimétiques non sélectifs, sympathomimétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens indométhacine) affaiblir l'effet.
Améliorer l'effet des vasodilatateurs périphériques, β-adrénobloquants, diurétiques.
Avec l'utilisation simultanée avec de l'alcool, le système nerveux central est mutuellement supprimé.
Avec l'utilisation simultanée d'œstrogènes, la rétention d'eau augmente, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle.
Instructions spéciales:Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, surtout après la fin du traitement - le syndrome de la privation est possible.
Pendant le traitement, l'alcool n'est pas autorisé.
Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.