Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents détoxifiants, y compris les antidotes

Inclus dans la formulation
  • Cardiosan
    lyophiliser d / infusion 
    Klinijen Helsskaya Limited     Royaume-Uni
  • АТХ:

    V.03.A.F   Les médicaments qui réduisent la toxicité de la thérapie cytostatique

    Pharmacodynamique:

    La préparation est un dérivé cyclique acide Éthylène Diamine Tétra-Acétique. Traverse librement la membrane de la cellule, puis s'hydrolyse et forme des liaisons de coordination avec le fer divalent et avec les ions cuivre, entraînant une diminution de la formation de radicaux libres et de complexe de doxorubicine avec le fer, qui participent notamment au développement cardiomyopathie, induite anthracyclines. Ainsi, le médicament présente des propriétés cardioprotectrices. Dans le même temps, le médicament n'a aucun effet sur la pharmacodynamie des antibiotiques anthracycline.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, la protéine plasmatique est de 2%, le médicament traverse la barrière histohématologique et se cumule dans le foie et les reins. Eliminé par les reins, en partie sous forme de métabolites et partiellement inchangé (42%). La demi-vie est de 2,5 heures.

    Les indications:

    Prévention de la cardiomyopathie, cardiotoxicité chronique cumulative des anthracyclines (en traitement cytotoxique avec des anthracyclines chez des patients ayant un pronostic favorable à long terme, recevant une radiothérapie en même temps, avec récurrence d'une tumeur après chimiothérapie adjuvante aux anthracyclines, hypertension artérielle, diabète sucré; les personnes de plus de 65 ans et les enfants atteints de cancer), le sarcome de Kaposi contre le SIDA (traitement mono- ou combiné).

    I.B20-B24.B21.0   La maladie causée par le VIH, avec des manifestations du sarcome de Kaposi

    XIX.T36-T50.T45.1   Empoisonnement avec des médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Maladie chronique du foie et des reins, enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - C. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Introduction perfusion intraveineuse, perfusion, simultanément avec des antibiotiques de chimiothérapie anthracycline.

    Horaires d'admission pour les adultes:

    1) Le médicament est dilué à une concentration de 1,3-5 mg / ml dans une solution saline physiologique ou une solution de glucose à 5%. Entrez 500 mg / m2 une demi-heure avant l'injection intraveineuse de doxorubicine.

    2) Le médicament est dilué dans l'eau pour injection (dans 25 ml - solution mère), puis ajusté avec une solution de lactate de Ringer à 250-500 ml.Entrez à une dose de 1000 mg / m2 45-60 minutes avant la doxorubicine: infusion 20-30 minutes, puis la même pause.

    Schémas de prendre le médicament pour les enfants:

    Lors de la préparation de la solution pour perfusion, la quantité requise de la préparation est préalablement diluée avec du tampon phosphate 0,488 M: à une dose de 0,5 g - 5 ml de tampon; 1 g - 10 ml; 1,5 g - 15 ml; 1,6 g - 16 ml; 1,7 g - 17 ml; 1,8 g - 18 ml; 1,9 g - 19 ml; 2 g - 20 ml, suivi de l'addition d'une quantité appropriée d'eau pour injection.

    Effets secondaires:

    De la part du système hématopoïèse: petite (changeant en moyenne) leucopénie, petite (changeant en moyenne) thrombocytopénie, anémie, diminution de l'hémoglobine du sang, vitamine B12, de fer sérique.

    Du système de coagulation du sang: trouble de saignement.

    Du système digestif: nausées, vomissements, augmentation transitoire du taux d'enzymes hépatiques, augmentation transitoire de la teneur en triglycérides et en amylase.

    Du système urinaire: une augmentation de la teneur en fer et en zinc dans l'urine.

    Autre: malaise, légère augmentation de la température corporelle, alopécie, diminution des taux sériques de calcium. Moins fréquente est la phlébite au site d'injection, la coloration noire des ongles.

    Surdosage:

    Symptômes: leucopénie, thrombocytopénie, nausée, vomissement, diarrhée, réactions cutanées et alopécie.

    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécial.

    Interaction:

    Le médicament améliore l'effet myélotoxique des myélo-dépresseurs (médicaments antitumoraux et radiothérapie).

    Vous ne pouvez pas mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans une bouteille.

    Instructions spéciales:

    Lors de la prise du médicament, une surveillance cardiaque est nécessaire.

    Éviter le contact avec la peau et les muqueuses, en cas d'ingestion, rincer à l'eau froide.

    Appliquer sous la supervision de spécialistes qualifiés ayant une expérience dans la thérapie antitumorale.

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