Inclus dans la formulation
АТХ:C.08.C Bloqueurs sélectifs des canaux calciques ayant un effet prédominant sur les vaisseaux sanguins
Pharmacodynamique:Diumankal - bloqueur sélectif des canaux calciques lents, a des effets antiangineux, antiarythmiques et antihypertenseurs. En raison du blocage des récepteurs lents du canal calcique dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux et du myocarde, le passage des ions calcium à travers les membranes est inhibé. En conséquence, les artères coronaires se dilatent, le débit sanguin coronaire augmente, l'apport sanguin dans le centre d'ischémie augmente, l'apport d'oxygène dans la zone ischémique augmente. Diumankal réduit la contractilité et la demande en oxygène du myocarde, diminue le tonus des muscles lisses des artères périphériques et la résistance périphérique globale des vaisseaux. Le médicament améliore les propriétés rhéologiques du sang, en normalisant l'équilibre électrolytique. Il a un effet antihypoxique, antioxydant, rétablit l'énergie et le métabolisme des protéines, et a également un effet sédatif et tocolytique sur le corps. Diumankal ralentit la conduction auriculo-ventriculaire, inhibe l'automatisme du nœud sinusal.
PharmacocinétiquePas étudié.
Les indications:- Sténocardie de tension, ainsi que dans la période post-infarctus et en combinaison avec l'arythmie.
- Angine stable chronique.
- Une angine instable.
- Angine de princemetal (vasospastic).
IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]
IX.I20-I25.I20.0 Une angine instable
IX.I20-I25.I20.1 Angine avec spasme documenté
Contre-indications- Hypersensibilité à la drogue
- Bradycardie prononcée
- Blocus auriculo-ventriculaire de degré II et III
- Syndrome de faiblesse du nœud sinusal
- Wolff-Parkinson-White syndrome
- Stade de l'insuffisance cardiaque chronique IIB-III
- Choc cardiogénique (sauf arythmogène)
- Insuffisance cardiaque congestive aiguë
- L'utilisation simultanée de bêta-bloquants
- Grossesse, la période d'allaitement
- Enfance
Soigneusement:- Bloc auriculo-ventriculaire de degré I
- L'insuffisance cardiaque chronique du degré I et II
- Hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg)
- Troubles graves de la fonction hépatique
Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse. Si la prise du médicament est vitale, arrêtez l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale après avoir mangé, avec une petite quantité d'eau.
La dose initiale pour les adultes est de 0,01 g 3 fois par jour pendant 14 jours, si nécessaire, augmenter la dose à 0,02-0,03 g 3 fois par jour. Le cours du traitement est répété après 5-7 jours.
Effets secondaires:- Réactions allergiques (démangeaisons, urticaire)
- Vertiges, maux de tête, somnolence
- Bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, hypotension artérielle
- Nausées, vomissements, constipation
- Hyperémie du visage
- Œdème périphérique
Surdosage:Un surdosage peut augmenter les effets secondaires.
Il devrait être une thérapie symptomatique avec une surdose de la drogue.
Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction:Renforcement de l'effet cardiotoxique lorsqu'il est combiné avec des antiarythmiques, des bêta-bloquants, des anesthésiques par inhalation.
Instructions spéciales:Pendant le traitement avec le développement de l'effet sédatif, le médicament peut opprimer la réaction d'orientation, il n'est donc pas recommandé de l'appliquer aux conducteurs de véhicules et aux personnes dont la profession est associée à la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.