Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Cholinolytique

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.04.A.C   Esters de tropine ou dérivés tropicaux

Pharmacodynamique:
Le médicament a un effet antiparkinsonien, antispasmodique.
L'action périphérique est due au blocus des membranes m-holinoretseptorov prédominantes des cellules effectrices situées dans la région de la fin des fibres cholinergiques post-ganglionnaires (parasympathique), qui empêche l'interaction avec eux du médiateur acétylcholine: relaxe les muscles lisses, diminue la sécrétion, dilate la pupille et augmente la fréquence cardiaque. L'activité antiparkinsonienne se manifeste par l'inhibition des structures m-cholinergiques centrales et la suppression de l'effet cholinergique stimulant sur les ganglions de la base. Plus fort inhibe les systèmes cholinoréactifs centraux et dans une moindre mesure affecte les récepteurs cholinergiques périphériques. Il a également des propriétés ganglionnaires et antispasmodiques. Agissant sur le système cholinergique central, réduit la déficience motrice associée à la lésion du système extrapyramidal.
PharmacocinétiqueIl n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du médicament.
Les indications:Maladie de Parkinson, parkinsonisme, troubles extrapyramidaux (paralysie spastique, rigidité, hyperkinésie, petite maladie), spasme des muscles lisses des organes internes, constipation spastique, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​asthme bronchique, bradycardie causée par une augmentation du tonus vagal, menace de prématurité naissance, intoxication avec des composés organophosphorés.

VI.G20-G26.G21   Parkinsonisme secondaire

VI.G20-G26.G20   la maladie de Parkinson

X.J40-J47.J45   Asthme

XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

XI.K20-K31.K26   L'ulcère duodénal

XIV.N20-N23.N23   Colique néphrétique, sans précision

V.F90-F98.F90.9   Trouble hyperkinétique, sans précision

XVIII.R10-R19.R10   Douleur dans l'abdomen et le bassin

Contre-indicationsHypersensibilité, glaucome, fibrillation auriculaire, tachyarythmie ciliaire, rétention urinaire.
Soigneusement:Avec des violations du foie et des reins dans l'histoire.
Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, après manger. Adultes - dans une dose de 10-12.5 mg 2 fois par jour. Avec une bonne tolérance, une dose unique peut être augmentée à 15-20 mg (dans la pratique obstétricale nommer 20 mg deux fois par jour). Plus fortes doses pour les adultes: dose unique - 30 mg, tous les jours - 100 mg. Enfants - 1-5 mg 1-2 fois par jour.
Effets secondaires:Hyposalivation, dyspepsie, constipation, obstruction paralytique de l'intestin, rétention urinaire, dilatation pupillaire, paralysie de l'accommodation, tachycardie, céphalées, vertiges, faiblesse générale, délire, hallucinations, réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: troubles du système nerveux central (excitation, hallucinations), muqueuses et peau sèches, pupilles dilatées, rétention urinaire, tachycardie, augmentation de la pression intraoculaire, augmentation de la température corporelle.
Interaction:Renforce l'effet parasympatolytique des antidépresseurs tricycliques, viole l'absorption de la lévodopa, montre un antagonisme avec les bêta-bloquants.
Instructions spéciales:Utiliser avec prudence dans les maladies du foie, des reins, du coeur, de l'hypertension, de l'athérosclérose sévère.
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