Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp
Laxatifs
Inclus dans la formulation
АТХ:A.06.A.A.02 Dokazate de sodium
Pharmacodynamique:Action pharmacologique - un laxatif.Réduction de la tension de surface dans l'interaction des composants liquides du contenu intestinal, l'imprégnation de matières fécales supplémentaires par le liquide supplémentaire pour les adoucir. Tensioactif anionique.
Introduit dans le rectum, adoucit les selles et, en initiant le réflexe de défécation, favorise leur élimination. L'effet laxatif se développe en 5-20 minutes.
PharmacocinétiqueL'absorption est inconnue de façon fiable (en cas d'ingestion - vraisemblablement dans le tractus gastro-intestinal). Élimination avec des excréments.
Les indications:Traitement symptomatique de la constipation, préparation pour l'examen endoscopique des parties inférieures du gros intestin.
Enlever le cérumen (liège) - l'utilisation de dokazate sodique et d'eau est tout aussi efficace que l'introduction d'autres médicaments spécifiques.
XI.K55-K63.K59.0 Constipation
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs
Contre-indicationsHypersensibilité, hémorroïdes (au stade de l'exacerbation), fractures de l'anus, proctite hémorragique, colite hémorragique. Violation de la perméabilité de l'intestin, douleur abdominale d'étiologie peu claire.
Soigneusement:L'utilisation n'est pas recommandée avant 6 ans (si ingéré - risque de pneumonie lipoïde), la solution pour nourrissons (à l'intérieur) n'est pas destinée aux enfants jusqu'à 6 mois. Les solutions et gélules pour adultes ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans.
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Avec prudence, l'hypomagnésémie causée par l'ingestion de docusate de sodium peut entraîner une hypomagnésémie chez le nouveau-né (excitabilité accrue).
Pénètre dans le lait maternel lorsqu'il est pris par voie orale, avec prudence.
Dosage et administration:Le gel est utilisé sous la forme d'un mini-lavement, dans la composition d'un mini-lavement est de 0,12 g de docusate de sodium. Rectalement, 5-20 minutes avant le moment prévu de la défécation. Avant utilisation, retirez le capuchon de la pointe et insérez complètement la pointe du tube dans l'anus. Extrayez le contenu du tube, après quoi, sans arrêter la pression, retirez le tube. Si nécessaire, répétez la procédure.
Pour l'administration orale, la dose pour les adultes est de 300-500 mg par jour, pour les enfants - 150 mg par jour en doses fractionnées.
Effets secondaires:Ingestion: rarement - diarrhée, nausée, crampes abdominales, éruption cutanée, douleur abdominale, irritation de la gorge.
Pour l'administration rectale: brûlant dans le rectum; avec un traitement à long terme rarement - congestion dans le rectum.
Surdosage:Non décrit. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Avec ingestion simultanée docusate facilite l'absorption d'autres médicaments du tube digestif, ce qui peut conduire à une augmentation de leur activité et, éventuellement, à une action toxique.
Avec l'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique, l'incidence des effets secondaires de l'acide acétylsalicylique sur la partie du tractus gastro-intestinal augmente.
Dantron, liquide de paraffine - Augmentation de l'absorption, du risque d'effets toxiques, des dommages au foie lors d'une administration répétée, non pris ensemble.
Diurétiques épargneurs de potassium, préparations de potassium - l'antagonisme de l'action.
Instructions spéciales:Ne convient pas pour une utilisation à long terme. En cas d'inefficacité d'une application à deux fois, remplacer par un autre laxatif.
Ne pas utiliser avec de la paraffine liquide.
Peut être utilisé comme solution antiseptique pour une application topique en combinaison avec du chlorhydrate de chlorhexidine, du chlorobutanol, du chloroforme.