Substance activeNicotinoyl gamma-aminobutyrique acideNicotinoyl gamma-aminobutyrique acide
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: sel de sodium de l'acide nicotinoyl-gamma-aminobutyrique - 20 mg ou 50 mg;

    les excipients pour les comprimés avec le dosage actif de 20 mg: amidon de pomme de terre - 21,0 mg, hydroxycarbonate de magnésium hydraté - 15,2 mg, sucre raffiné (saccharose) 40,8 mg, stéarate de calcium 1,0 mg, talc 2,0 mg.

    les excipients pour les comprimés avec la dose de la substance active 50 mg: amidon de pomme de terre - 52,5 mg, hydroxycarbonate de magnésium hydraté 38,0 mg, sucre raffiné (saccharose) 102 mg, stéarate de calcium 2,5 mg, talc 5,0 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Agent nootropique, dilate les vaisseaux du cerveau. Il a également un effet tranquillisant, psychostimulant, antiagrégant et antioxydant. Améliore l'état fonctionnel du cerveau grâce à la normalisation du métabolisme tissulaire et aux effets sur la circulation cérébrale (augmente le volume et la vitesse linéaire du flux sanguin cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux, inhibe l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation).

    Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale, réduit les maux de tête, améliore la mémoire, normalise le sommeil; contribue à la réduction ou à la disparition des sentiments d'anxiété, de tension, de peur; améliore l'état des patients souffrant de troubles moteurs et de la parole, réduit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le système nerveux central. Améliore la circulation sanguine dans les vaisseaux de la fibre et du nerf optique.

    PharmacocinétiqueL'absorption est rapide et complète. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, il est retenu longtemps dans les tissus du corps. La biodisponibilité est de 50-88%. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. La demi-vie est de 0,51 heure.
    Les indications:

    Insuffisance cérébrovasculaire, asthénie, troubles dépressifs chez les personnes âgées. Conditions, accompagnées d'anxiété, de peur, d'irritabilité accrue, de labilité émotionnelle. Les conditions asthéniques causées par divers troubles neuropsychiques maladies.

    Dans le cadre d'un traitement complet - pour la gestion de l'intoxication alcoolique aiguë; avec alcoolisme chronique - pour réduire les états asthéniques, asthénoneurotiques, postpsychotiques, pré-récurrents, ainsi que l'encéphalopathie alcoolique.

    Dans la thérapie complexe - migraine (prévention), TBI, neuroinfection.

    Améliorer la portabilité des charges physiques et mentales (pour les personnes qui sont dans des conditions d'activité tendues et extrêmes, pour restaurer la performance physique des athlètes, pour augmenter la résistance au stress physique et mental).

    Dans la pratique urologique (chez les enfants âgés de plus de 3 ans et chez les adultes présentant des troubles de la miction) pour améliorer la fonction adaptative de la vessie (réduire l'hypoxie de désintoxication).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale chronique, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 3 ans. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants pour toutes les indications, à l'exception des troubles de la miction, dans lequel il est utilisé à partir de 3 ans.

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre le médicament toujours consulter un médecin.

    Soigneusement:Avant de commencer à prendre le médicament, vous devez consulter un médecin.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est pas recommandé, car les études sur l'effet sur la grossesse et la pénétration dans le lait maternel n'ont pas été menées.

    Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Dans les maladies cérébrovasculaires, une dose unique de 20-50 mg 2-3 fois par jour, une dose quotidienne de 60-150 mg. Le cours du traitement - 1-2 mois. Cours répété - après 5-6 mois.

    États dépressifs de la fin de l'âge - 40-200 mg / jour pour 2-3 doses, la dose optimale - 60-120 mg / jour, pendant 1,5-3 mois.

    En tant qu'agent anti-asthénique et anxiolytique pour 40-80 mg / jour, si nécessaire - jusqu'à 200-300 mg / jour, pour 1-1,5 mois. Pour la prévention des crises de migraine de 50 mg 3 fois par jour, pour arrêter l'attaque - 100 mg une fois.

    Avec l'alcoolisme pendant la période d'abstinence - 100-150 mg / jour, court cours 6-7 jours; avec des violations plus persistantes en dehors de l'abstinence - une dose quotidienne de 40-60 mg pendant 4-5 semaines.

    Pour restaurer l'efficacité et avec des charges accrues - 60-80 mg / jour pendant 1-1,5 mois, pour les athlètes dans la même dose, pendant 2 semaines de période d'entraînement.

    Avec des troubles de la miction: 20 mg 2-3 fois par jour (pour les enfants de 3 à 10 ans); 50 mg 2 fois par jour (pour les enfants de 11 à 15 ans), 50 mg 3 fois par jour (pour les patients âgés de plus de 15 ans). Kurt traitement pendant 1 mois.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vertiges, maux de tête, nausées légères, irritabilité, anxiété, agitation.

    Si les signes ci-dessus apparaissent immédiatement consultez un docteur.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, signalez-le le docteur.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires dose-dépendants. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Raccourcit le temps d'action des barbituriques, améliore l'action des analgésiques opioïdes.

    Instructions spéciales:Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en travaillant avec des mécanismes mobiles.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 20 mg ou 50 mg. 30 comprimés dans des boîtes de polymère avec le contrôle de la première ouverture et un amortisseur. L'espace libre dans les banques est rempli de coton médical absorbant le coton.

    Chaque banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Emballage:(30) - boîtes en polymère (1) - boîtes de carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000659 / 01
    Date d'enregistrement:09.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPK ECHO, CJS NPK ECHO, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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