Substance activeNatamycineNatamycine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: la natamycine 100,0 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre 79,2 mg, povidone K30 5,0 mg, stéarate de magnésium 2,5 mg, lactose monohydraté 66 mg;

    coquille: cellulose 18 mg, triacétine 2,7 mg, saccharose 122 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,07 mg, carbonate de calcium 30 mg, kaolin 14,2 mg, talc 21,7 mg, dioxyde de titane 3 mg, gomme d'acacia 7,3 mg, gélatine 3,3 mg, cire d'abeille blanche 0,13 mg.

    La description:

    Comprimés ronds blancs ou presque blancs, enrobés.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A.02   Natamycine

    Pharmacodynamique:

    Groupe antibiotique antifongique polyène (tétraène) de macrolides. Il a principalement un effet fongicide. Natamycine se lie irréversiblement à l'ergostérol de la membrane cellulaire de la cellule fongique, ce qui conduit à une violation de son intégrité, la perte de cytoplasme et la mort cellulaire. La plupart des levures pathogènes et les moisissures sont sensibles à la natamycine, y compris la livraison Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium et Penicillium. Les dermatophytes et R. sont moins sensibles à la natamycine. Boydii.Il n'y a eu aucun cas de résistance à la natamycine en pratique clinique. Natamycine sous la forme d'un comprimé soluble dans les intestins seulement dans la lumière de l'intestin.

    PharmacocinétiqueLa natamycine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal et n'a pas d'effet systémique.
    Les indications:

    - candidose de l'intestin;

    - candidose aiguë pseudomembraneuse et aiguë atrophique chez les patients atteints de cachexie,

    immunodéficience, ainsi qu'après un traitement avec des antibiotiques, des corticostéroïdes, des cytostatiques;

    - assainissement du réservoir intestinal des champignons du genre Candidose avec candidose de la peau et des muqueuses, incl. avec candidose vaginite, vulvite, vulvovaginite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Les patients présentant une intolérance congénitale rare au galactose, au fructose, au déficit en lactase Lappease, à la malabsorption du glucose-galactose ou à l'insuffisance saccharose-isomaltase doivent prendre en compte que la préparation contient du lactose monohydraté (66 mg) et du saccharose (122 mg).

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre Pimafucin®, assurez-vous de consulter un médecin.

    Pimafucin® sous cette forme posologique n'est pas recommandé chez les nourrissons en raison de la difficulté possible à avaler des comprimés.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Pimafucin® pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament.

    Lorsque la candidose de l'intestin, les adultes sont priés de prendre 1 comprimé 4 fois par jour, les enfants - 1 comprimé 2 fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 1 semaine.

    Avec un flux persistant de vaginite causée par des champignons du genre Candidose, avec des agents antifongiques locaux (par exemple, suppositoires Pimafucin®) pour l'assainissement

    foyers d'infection candidose dans les intestins utilisent des comprimés Pimafucin® (à l'intérieur 1 comprimé 4 fois par jour pendant 10-20 jours).

    La durée du traitement est définie individuellement. Après la disparition des symptômes de la maladie est recommandé de continuer le traitement quelques jours de plus.
    Effets secondaires:

    De la part du système digestif: les nausées et la diarrhée se produisent pendant les premiers jours de la prise des comprimés et sont prises indépendamment pendant le traitement.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage de Pimafucin® n'a été rapporté.

    Interaction:L'interaction de la drogue Pimafucin® avec d'autres médicaments n'a pas été trouvée.
    Instructions spéciales:non décrit
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pimafucin® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés de l'enrobage gastrorésistant 100 mg.

    Pour 20 comprimés dans une bouteille de verre brun, recouvert d'un bouchon à vis métallique.

    1 bouteille par carton avec instructions d'utilisation

    Emballage:bouteilles de verre brun (1) -tacks, cartons (20)
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013552 / 03
    Date d'enregistrement:03.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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