148 Solution aqueuse éclairée au plasma (Plasma-Lyte 148 Solution dans l'eau)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Gluconate de sodium + Chlorure de sodiumChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Gluconate de sodium + Chlorure de sodium
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  • 148 Solution aqueuse éclairée au plasma
    Solution dans / dans 
    Baxter Helskea Limited     Royaume-Uni
    • Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1000 ml contient:

    Chlorure de sodium 5,26 g; gluconate de sodium - 5,02 g; acétate de sodium - 3,68 g; chlorure de potassium 370 mg; chlorure de magnésium 300 mg.

    Composition ionique:

    Ion de sodium -140 mmol Ions de potassium 5,0 mg Ions de magnésium -1,5 mmol Ions de chlore 98 mmol Ions d'acétate 27 mmol Ions de gluconate 23 mmol

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Plasma-Lit 148 la solution aqueuse corrige l'état acido-basique, reconstitue la déficience de fluide et d'électrolytes, augmente la diurèse, a une propriété antiagrégante, réduit l'acidose métabolique, améliore la microcirculation, exerce la désintoxication, action antishock

    Les indications:

    La solution aqueuse éclairée au plasma 148 est utilisée chez les adultes et les enfants en tant que composant de la thérapie par perfusion dans le traitement complexe du choc; traumatisme thermique et perte de sang aiguë; formes hypotoniques et isotoniques d'hypohydratation et d'acidose métabolique chez les patients sévères; la correction de l'équilibre eau-sel dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale; pour le traitement des patients atteints de fistule intestinale; à la décompensation des perturbations électrolytiques; chez les patients présentant des infections intestinales aiguës; avec déshydratation et acidose métabolique. L'effet volémique du médicament est court, dans le traitement de l'hypovolémie sévère, une combinaison avec des solutions colloïdales ainsi que du sang et de ses composants est recommandée.

    Contre-indications

    Alcalose, hypertension essentielleYeghidrainant, ainsi que les cas où l'introduction de grands volumes de liquide est contre-indiquée.

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé sous le contrôle d'études de laboratoire.

    Appliquer par voie intraveineuse (struino et goutte à goutte). Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    La dose quotidienne pour les adultes est de 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-40 ml / kg. Entrant à une vitesse de 60-80 gouttes par minute, une injection jet d'encre est autorisée. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 gouttes par minute. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement de l'hyperkaliémie.Il peut y avoir une irritation veineuse et une thrombophlébite au site d'injection.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, il est nécessaire de surveiller le niveau d'électrolytes dans le plasma.

    Il est recommandé de remplacer tous les dispositifs pour perfusion intraveineuse au moins une fois par jour. Un mélange soigneux et aseptique de substances supplémentaires est nécessaire. Après mélange, la solution, si elle n'est pas injectée immédiatement, est conservée à une température de 2 à 8 C pendant 24 heures.

    Ne pas injecter une solution trouble ou d'un contenant endommagé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:Pour 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en plastique du type "Viflex". Chaque récipient est emballé dans un sac en plastique transparent scellé. Pour 10 récipients de 1000 ml, 20 récipients de 500 ml chacun dans une boîte en carton.
    Emballage:récipients en plastique en PVC "Vifaflex" (1) - sachets en plastique
    récipients en plastique en PVC "Vifaflex" (1) - sachets en plastique (10)
    récipients en plastique en PVC "Vifaflex" (1) -mesh sacs en plastique (20)
    Conditions de stockage:

    À des températures allant jusqu'à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N014661 / 01-2002
    Date d'enregistrement:23.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Baxter Helskea LimitedBaxter Helskea Limited Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBaxter Baxter Etats-Unis
    Instructions illustrées
      Instructions
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