Polidex avec la phényléphrine (Polydexa avec phenylephrine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspspray nasal
Composition:

Par 100 ml:

ingrédients actifs: sulfate de néomycine 1 g, correspond à 650 000 unités; sulfate de polymyxine B 1 000 000 unités; métasulfobenzoate de dexaméthasone sodium 0,025 g; chlorhydrate de phényléphrine 0,250 g;

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle 0,100 g, chlorure de lithium 0,340 g, acide citrique monohydraté 0,280 g, hydroxyde de lithium 0,100 g, macrogol 4000 5 000 g, polysorbate 80 0,200 g, eau purifiée jusqu'à 100 ml.

La description:

Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde à usage topique + antibiotiques (aminoglycoside + polypeptide cyclique) + alpha-adrénomimétique
ATX: & nbsp
  • Dexaméthasone en association avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné pour application topique en oto-rhino-laryngologie. A un effet anti-inflammatoire de la dexaméthasone sur la muqueuse nasale, l'action antibactérienne des antibiotiques néomycine et polymyxine B.

    La dexaméthasone est bien absorbée par application topique, son absorption augmente avec l'inflammation de la membrane muqueuse. En combinaison de ces antibiotiques, le spectre de l'action antibactérienne s'étend à la majorité des micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs provoquant des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité nasale et des accessoires.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires et infectieuses de la cavité nasale, du pharynx, des sinus paranasaux:

    - rhinite aiguë et chronique;

    - rhinopharyngite aiguë et chronique;

    - sinusite.

    Contre-indications

    - Suspicion de glaucome à angle fermé;

    utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase;

    - les maladies virales;

    - les maladies rénales accompagnées d'albuminurie, d'insuffisance rénale;

    - Grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 2,5 ans);

    - Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:Chez les patients souffrant d'hypertension, de cardiopathie ischémique, d'hyperthyroïdie.
    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Adultes: une injection chaque narine 3-5 fois par jour.

    Enfants âgés de 2,5 à 18 ans: une injection chaque narine 3 fois par jour.

    La durée du traitement est de 5-10 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques locales sont possibles.

    En cas de réactions inhabituelles, consultez un médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament.

    Surdosage:En raison du faible degré d'absorption dans le flux sanguin systémique, un surdosage est peu probable.
    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse est due à la teneur en phényléphrine.

    La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur des diurétiques et des antihypertenseurs (y compris la méthyldopa, la mékamilamine, le guanadrel et la guanineidine). Si cette combinaison ne peut pas être évitée, l'observation d'un médecin est nécessaire.

    Des interactions médicamenteuses cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux et les autres muqueuses, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau.

    Lorsque vous utilisez la bouteille, maintenez-la debout en position verticale.

    Ne pas utiliser pour rincer les sinus paranasaux.

    Pour les athlètes: la préparation contient des composants qui peuvent donner positif pour le contrôle du dopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal.

    Emballage:Pour 15 ml dans des flacons en polyéthylène résistant à la lumière avec une buse de pulvérisation avec un bouchon à vis en polyéthylène.
    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Il Utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015492 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008 / 23.07.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires Bouchard-RecordatiLaboratoires Bouchard-Recordati France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRUSFIK LLC RUSFIK LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2016
    Instructions illustrées
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