Polyhydroxyphénylènethiosulfonate de sodium (Natrii polydihydroxyphenylenthiosulfonas)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Inclus dans la formulation
  • HYPOXEN®
    capsules vers l'intérieur 
    Corporation OLIFEN, CJSC     Russie
    • АТХ:

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    La présence dans la structure du composant quinone polyphénolique fournit l'effet antihypoxique du médicament (participation au transfert d'électrons dans la chaîne respiratoire). Le médicament empêche le développement de l'oxydation des radicaux libres, favorise la destruction des produits de peroxydation. Augmente l'efficacité de la respiration tissulaire dans des conditions hypoxiques, en particulier dans les organes avec des niveaux élevés de métabolisme (cerveau, muscle cardiaque, foie). Réduit la consommation d'oxygène avec un effort physique important, améliore la respiration des tissus, réduit la fatigue mentale et physique, facilite l'exécution d'opérations physiques à forte intensité de main-d'œuvre. Optimise l'activité des cellules mitochondriales, réduit leur consommation d'oxygène. Il possède de puissantes propriétés d'accepteur d'électrons, agit directement sur la chaîne respiratoire des mitochondries. La présence d'un groupe thiosulfate dans la structure du polymère fournit des effets anti-radicalaires et antioxydants.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie est de 15-30 minutes, l'excrétion par les reins.

    Les indications:

    Perte de sang.

    Conditions de travail et de vie extrêmes / défavorables, accompagnées d'une carence en oxygène (y compris les hautes terres, les conditions de l'Arctique, les travaux sous-marins).

    Surmenage mental et physique, activité de l'opérateur et autres charges lourdes, accompagnées de fatigue chronique et de fatigue.

    Dans la thérapie complexe de l'angine de poitrine stable (prévention des crises d'angine), hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle I et II selon la classification NYHA.

    Dans la thérapie complexe des lésions traumatiques sévères, perte de sang, interventions chirurgicales étendues, maladies respiratoires (asthme bronchique, pneumonie, bronchite obstructive).

    CIM-10

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I10-I15.I15   Hypertension secondaire

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I30-I52.I50.0   Insuffisance cardiaque congestive

    X.J10-J18.J18   Pneumonie sans clarification du pathogène

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J40-J47.J44   Autre maladie pulmonaire obstructive chronique

    X.J40-J47.J45   Asthme

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    XVIII.R50-R69.R57   Choc, non classé ailleurs

    XVIII.R50-R69.R58   Saignement, non classé ailleurs

    XIX.T08-T14.T14.9   Blessure, sans précision

    XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

    XVIII.R50-R69.R68.8   Autres symptômes et signes généraux spécifiés

    XIX.T79.T79.4   Choc traumatique

    XIX.T80-T88.T81.1   Choc pendant ou après la procédure, non classé ailleurs

    XXI.Z70-Z76.Z73.0   Surmenage

    XXI.Z70-Z76.Z73.2   Repos et relaxation insuffisants

    XXI.Z70-Z76.Z73.6   Limitations des activités causées par une diminution ou une perte de capacité de travailler

    Contre-indications
    • Hypersensibilité
    • Violation de la circulation cérébrale (AVC hémorragique)
    • Grossesse et allaitement
    • La cachexie, un affaiblissement significatif du corps.
    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie par FDA non déterminé. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

    À l'intérieur avant ou pendant les repas, avec une petite quantité de liquide; adultes 0,5-1 g 3 fois par jour, les enfants 0,25 g 3 fois par jour; la durée du cours est de 3-14 jours.

    Intraveineuse sous forme d'infusions (le contenu de l'ampoule ex tempore est dissous dans 200-400 ml de solution physiologique ou 5% de solution de glucose) à raison de 40-60 gouttes par minute 1-3 fois par jour pendant 3-5 jours .

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (érythème, prurit, hypotension).

    Surdosage:

    Symptômes: bouche sèche, boli dans l'abdomen, nausée, vomissement, oppression du centre respiratoire, somnolence.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Pas de données.

    Instructions spéciales:

    Au moment de prendre le médicament, la surveillance de la pression artérielle est nécessaire.

    Il est nécessaire d'éviter le rapide intraveineux administration (hypotension peut se développer; ENFER devrait immédiatement arrêter la perfusion et commencer l'introduction de la mézaton, de la dobutamine ou d'autres agents presseurs).

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes pas trouvé.

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