Substance activeLignine hydrolyséeLignine hydrolysée
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    Composition:

    Le polyphepan est un entérosorbant naturel constitué d'un produit d'hydrolyse des composants polymères ligneux de la lignine, dont les éléments structuraux sont des dérivés du phénylpropane et de l'hydrocellulose.

    Dans 1 comprimé de polyfepane contient 375 mg de lignine d'hydrolyse (polyphepan) et 125 mg de lactose (sucre de lait).

    La description:Les comprimés de couleur brune foncée sont cylindrique plat avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Enterosorbent
    ATX: & nbsp

    A.07.B.C   Autres adsorbants intestinaux

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a une activité de sorption élevée et une désintoxication non spécifique.

    Dans la lumière du tractus gastro-intestinal, polyphepan lie et élimine les bactéries pathogènes et les toxines bactériennes, les médicaments, les poisons, les sels de métaux lourds, l'alcool, les allergènes du corps. Le médicament absorbe également l'excès de certains produits métaboliques, y compris la bilirubine, le cholestérol, l'urée, les métabolites, responsables du développement de la toxicose endogène.
    Pharmacocinétique

    Polyphepan est non toxique, non absorbé, complètement éliminé de l'intestin dans les 24 heures.

    Les indications:

    Polyphepan est utilisé comme détoxifiant pour des toxicoses exogènes et endogènes de diverses origines.

    Fournir les premiers soins en cas d'empoisonnement aigu avec des médicaments, des alcaloïdes, des sels de métaux lourds, de l'alcool et d'autres poisons.

    Dans le traitement complexe des maladies d'origine alimentaire, salmonellose, dysenterie, dysbactériose, dyspepsie, ainsi que des maladies purulentes-inflammatoires, accompagnées d'une intoxication.

    Avec insuffisance hépatique et rénale.

    Avec des violations du métabolisme des lipides (athérosclérose, obésité).

    Le médicament peut être utilisé pour traiter les allergies alimentaires et médicamenteuses.

    Il est utilisé pour éliminer les xénobiotiques du corps.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à la drogue. Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament pour l'exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​l'atonie intestinale, la gastrite anacide.

    Les comprimés de polyphepan contiennent du sucre de lait (lactose), et par conséquent, ne sont pas recommandés pour l'intolérance au lait de sucre (lactose).

    Dosage et administration:

    Les comprimés de polyphepan sont pris en interne ou après déchiquetage préliminaire, avec de l'eau.

    La dose du médicament dépend de la gravité de la maladie et est pour les adultes en moyenne 4-6 comprimés 3 fois par jour (ou 6.00-9.00 g par jour). Si nécessaire, sur la recommandation d'un médecin, la dose quotidienne peut être augmentée à 20-25 g en 3-4 doses.

    La durée du traitement pour les conditions aiguës 3-5 jours, avec les maladies allergiques et les intoxications chroniques jusqu'à 14 jours.

    Des traitements répétés après deux semaines.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, il existe des réactions allergiques, la constipation.

    L'utilisation à long terme d'entérosorbant (plus de 20 jours) peut entraîner une diminution de l'absorption des vitamines et du calcium, et par conséquent, une méthode préventive des multivitamines et des préparations de calcium est recommandée.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Il est possible de réduire l'effet thérapeutique de certains médicaments pris simultanément.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 375 mg.

    Emballage:

    100 pièces par boîte de polymère ou 10 pièces par emballage de cellules de contour. Pour la banque ou 10, ou 5, ou 3 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À conserver dans un endroit frais et sec. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001047 / 04
    Date d'enregistrement:10.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAINTEK, ZAO SAINTEK, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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