Polymuramyl® (Polimuramil®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

Substance active: polymuramil 200 mcg;

Excipients: eau pour injection 0,5 ml.

La description:

Incolore, liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
    • Pharmacodynamique:

    Le polymymamil est un immunostimulant naturel. Il améliore l'absorption des bactéries et la destruction bactérienne par les cellules phagocytaires. Ceci augmente la capacité des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques à produire des cytokines (interleukine 12, facteur de nécrose tumorale).α, facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages, etc.), activant l'immunité cellulaire et humorale. Polymuramil améliore la synthèse des anticorps et augmente l'activité fonctionnelle des tueurs naturels, qui jouent un rôle important dans l'immunité antivirale et antitumorale. Le polymymamil n'a pas de propriétés tératogènes, embryotoxiques, mutagènes et carcinogènes.

    Les indications:

    Polymuramil est utilisé chez les adultes simultanément avec des médicaments antibactériens dans la thérapie complexe:

    - les états d'immunodéficience secondaire, se manifestant par des processus inflammatoires infectieux chroniques, lents et récurrents de la peau, des tissus mous;

    - pyodermite aiguë et chronique, ostéoplasie, sycose, folliculite profonde, anthraxite, hydradenite, furonculose, abcès, impétigo;

    - pour le traitement et la prévention des infections chirurgicales, y compris complications post-opératoires purulentes-septiques.

    Contre-indications

    Grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Dosage et administration:

    Polymuramil est administré par voie intramusculaire (en / m) à une dose de 200 mcg / 0,5 ml par jour.

    Dans le cas d'états d'immunodéficience secondaire - 200 μg IM, 1 fois par jour, 5 jours dans le cadre d'un traitement complexe avec des antibiotiques à large spectre.

    Dans le cas de la pyodermite aiguë et chronique au stade aigu (staphyloderme, streptoderme, formes mixtes) - 200 μg IM, 1 fois par jour, 5 jours dans le cadre d'une thérapie complexe avec des antibiotiques à large spectre.

    En cas de traitement et de prévention infections chirurgicales au stade aigu - 200 μg IM, une fois par jour, 5 jours dans le cadre d'une thérapie complexe (traitement chirurgical d'un foyer purulent, antibiothérapie systémique, pansements avec des agents antiseptiques et antibactériens d'action locale).

    Effets secondaires:

    Peut-être une augmentation temporairewLa température est jusqu'à 37,5 ° C, les frissons, la sensibilité au site d'injection.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, une augmentation de la température est possible, avec des valeurs de température fébrile, un traitement symptomatique doit être effectué.

    Interaction:

    Le médicament est compatible avec tous les médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires.

    Instructions spéciales:
    Il n'y a pas d'information.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire, 200 μg / 0,5 ml.

    Emballage:

    0,5 ml dans une ampoule de verre (200 μg / 0,5 ml).

    Pour 5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton avec un insert "serpent" dans une boîte en carton ou dans un emballage en polychlorure de vinyle.

    Dans le paquet mettre les instructions d'utilisation et si nécessaire une ampoule de couteau.

    Conditions de stockage:

    Stocker dans un endroit protégé de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C. Ne pas congeler.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-002069
    Date d'enregistrement:16.05.2013
    Date d'annulation:2018-05-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KORUS FARM, LLC KORUS FARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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