Polynadim (Polynadim)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
Composition:
Substances actives:
Diphenhydramine - 1 mg, nafazoline - 0,25 mg.
Excipients:
acide borique - 15,0 mg, tétraborate de sodium décahydraté (tétraborate de sodium 10-eau) - 0,5 mg; édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique, trilon B) 0,6 mg, méthylcellulose hydrosoluble 1,5 mg, eau pour injection 1,0 ml.

La description:Liquide transparent faiblement coloré.
Groupe pharmacothérapeutique: Agent antiallergique (antagoniste des récepteurs H1-histamine + alpha-adrénomimétique)
ATX: & nbsp
  • Naphazoline en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:Diphenhydramine, qui fait partie de la drogue - le bloqueur des récepteurs H1-histamine, a un effet anti-allergique, réduisant l'œdème, les démangeaisons et la lacrymation. Naphazoline a un effet alpha-adrénomimétique, provoque un rétrécissement prolongé des vaisseaux périphériques. Lorsque l'application topique a un effet anti-inflammatoire (anti-œdème).
    PharmacocinétiqueLa drogue est rapidement et bien absorbée par la membrane muqueuse de l'œil dans les vaisseaux sanguins; Cependant, il n'y a pas de données qui déterminent le degré d'absorption.
    Les indications:
    • Conjonctivite pollinique;
    • Conjonctivite printanière et kératoconjonctivite;
    • Kératoconjonctivite infectieuse-allergique et blépharite;
    • La conjonctivite allergique chronique;
    • Réaction allergique lors du port de lentilles de contact;
    • La conjonctivite et la kératoconjonctivite médicinales;
    • Réaction allergique dans le traitement de la conjonctivite infectieuse et kératoconjonctivite;
    • Conjonctivite atopique.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité aux composants du médicament
    • Glaucome à angle fermé;
    • L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et dans les 14 jours après leur annulation;
    • Enfants de moins de 2 ans
    • Sclérose de la conjonctive.
    Soigneusement:Thyréotoxicose; hypertension artérielle; l'athérosclérose; arythmie; rhinite chronique; l'asthme bronchique; glande surrénale surrénale; âge avancé hyperplasie bénigne de la prostate avec urine résiduelle; les enfants ont entre 2 et 6 ans.
    Grossesse et allaitement:Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:Les adultes instillent 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de chaque œil 2 à 3 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes cliniques.
    Dans les cas aigus de conjonctivite allergique, 1 goutte est prescrite dans le sac conjonctival inférieur pendant 3 heures avant réduction de l'œdème et de l'irritation oculaire, puis 1 goutte 2 à 3 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes cliniques.
    Les enfants de plus de 2 ans sont prescrits 1-2 gouttes / jour.
    Si les symptômes persistent pendant plus de 72 heures, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin pour déterminer s'il faut poursuivre le traitement.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques: rarement.
    Sensation de brûlure dans les yeux, hyperhémie par congestion, démangeaisons oculaires, déficience visuelle, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase (pupille dilatée), douleur dans les yeux, sécheresse de la muqueuse nasale. Tous les phénomènes ont disparu après le retrait de la drogue. Un cas unique d'opacité cornéenne (lorsqu'elle est appliquée pendant 7 jours au moins 10 fois par jour), qui a disparu après l'arrêt du traitement, est décrit.
    Chez les enfants et les patients âgés, pâleur de la peau, tachycardie, douleur dans le coeur, augmentation de la pression artérielle, augmentation de la transpiration, tremblements, maux de tête, agitation, nausée, somnolence, vertiges.
    Surdosage:Lorsque l'application topique de cette surdose de médicament est peu probable. Chez les enfants de 2 à 6 ans, avec une utilisation prolongée, il est possible de supprimer le système nerveux central, l'hypothermie, la mydriase prolongée, l'augmentation de la pression artérielle, la tachycardie. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, l'effet vasopresseur de la naphazoline peut être augmenté.
    L'utilisation simultanée de nafazoline avec des inhibiteurs de MAO et dans les 10 jours après son annulation peut mener à la crise hypertensive.
    Instructions spéciales:Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.
    Le médicament ne doit pas être pris ou injecté.
    Pendant le traitement avec le médicament, vous devriez généralement éviter de porter des lentilles de contact souples.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une vision claire immédiatement après l'instillation.
    Forme de libération / dosage:Les gouttes oculaires 0,1% + 0,025%.
    Emballage:
    5, 10 ml dans des bouteilles pour les gouttes pour les yeux en plastique avec un distributeur de buse et un bouchon vissé en plastique.
    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    50 bouteilles avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes en carton pour la livraison aux hôpitaux.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Après avoir ouvert le flacon, utiliser dans un délai d'un mois.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003906 / 01
    Date d'enregistrement:23.11.2009/11.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.04.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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