Polyoxygénine (Polyoxidine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeIodure de potassium + Chlorure de sodium + MacrogolIodure de potassium + Chlorure de sodium + Macrogol
Médicaments similairesDévoiler
  • Polyoxygénine
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Macrogol (polyéthylène glycol 20000) - 15,0 g

    Chlorure de sodium - 9,0 g

    l'iodure de potassium 0,5 g

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre

    osmolarité théorique - 314 mosm / l

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet de substitution au plasma, antiagrégant, anti-choc. Renouvelle le volume de sang circulant. Il est basé sur un polymère synthétique dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Le poids moléculaire du polymère est de 20 000 daltons, le coefficient de polydispersité Mw|Mn = 1,0-1,9. La polyoxidine est isotonique et isotrope avec le plasma sanguin. En raison de la capacité de la base colloïdale du médicament à retenir le fluide dans le lit vasculaire, après la perfusion, le volume de sang circulant augmente, et par conséquent, - et le débit cardiaque. La polyoxidine réduit la viscosité du sang en réduisant la viscosité du plasma et l'hémodilution induite par le médicament. Le médicament a un effet de désagrégation sur les éléments sanguins. Polyoxidin restaure la circulation périphérique, améliore le transport de l'oxygène aux tissus, réduisant ainsi l'hypoxie tissulaire, il y a une correction de l'état acido-basique.

    Pharmacocinétique

    Dans les 5 jours, 95% du médicament est excrété dans l'urine, environ 5% - par le tractus gastro-intestinal.

    Les indications:

    Hypovolémie (perte de sang aiguë, choc post-traumatique et postopératoire).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, traumatisme cranio-cérébral, hypertension intracrânienne, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique II-III Art.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant la lactation n'a pas été spécifiquement étudiée, par conséquent l'innocuité de son utilisation chez ces patients n'est pas établie.

    Dosage et administration:

    Avec le développement de choc - intraveineuse struino, 100-400 ml; si nécessaire, jusqu'à 1200 ml. Le taux d'administration est déterminé par l'état du patient, la quantité de pression artérielle et veineuse, la fréquence du pouls et l'hématocrite. Après normalisation de la pression artérielle, ils passent à la voie d'administration goutte à goutte. Lorsque la perte de sang est supérieure à 500-700 ml et l'anémie sévère, la transfusion de polyoxydine est associée à une transfusion sanguine. Comme la pression veineuse centrale augmente, le taux d'administration diminue.Dans les opérations de prévention du choc opérationnel - goutte à goutte par voie intraveineuse (60-80 cap / min), avec la transition à l'injection par jet avec une forte diminution de la pression artérielle.

    Effets secondaires:

    Hyperthermie, nausée, vomissement, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les phénomènes de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Interaction:

    Polyoxydin est compatible avec le sang, tout milieu de perfusion, thérapie antishock.

    Instructions spéciales:

    Après la transfusion, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, l'hématocrite, l'hémoglobine, un test sanguin général, une analyse d'urine et l'état du système de coagulation sanguine. La transfusion n'exclut pas la nécessité d'autres mesures anti-choc (anesthésie, introduction de médicaments cardiotoniques, médicaments vasoconstricteurs).

    Lorsque la pression veineuse centrale augmente, la dose et la vitesse d'administration de Polyoxygène sont réduites.

    Si la vitesse d'injection recommandée est dépassée, il peut y avoir une hyperémie du visage, une sensation de chaleur, des maux de tête, des nausées et des vomissements. Dans ces cas, la perfusion du médicament doit être arrêtée et un traitement désensibilisant doit être administré. Après l'élimination des effets secondaires, le renouvellement de la transfusion à vitesse réduite est autorisé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 200, 400 ml dans des bouteilles de verre d'une capacité de 250, 450 ml. Chaque bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    24 bouteilles de 200 ml ou 12 bouteilles de 400 ml en paquets sont emballées dans une boîte en carton ondulé.

    Pour un hôpital: 24 bouteilles de 200 ml, 12 bouteilles de 400 ml sans emballage avec 5 instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    À une température de 10 ° Сдо30 ° С.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002280 / 01
    Date d'enregistrement:08.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2008
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up