Polyninax (Polygynax)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspCapsules vaginales
Composition:

Pour 1 capsule:

Substances actives:

Sulfate de néomycine

35 000 MOI

Sulfate de polymyxine B

35 000 MOI

Nystatine

100 000 MOI

Excipients:

Thethos 63®

125,0 mg

Huile de soja hydrogénée

30,0 mg

Diméthicone 1000

jusqu'à 2500,0 mg

Composition de la coque de la capsule:

Gélatine

381,2 mg

glycérol

191,5 mg

diméthicone 1000

86,9 mg
La description:

Capsules molles du jaune clair au beige, de forme ovale, contenant une masse homogène semi-liquide. Le contenu des capsules peut avoir une couleur allant du jaune au brun.

Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique combiné (antibiotiques: aminoglycoside + polyène + polypeptide cyclique)
ATX: & nbsp
  • Nystatine en association avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs. Il a une action antibactérienne, bactéricide et antifongique.

    Néomycine et polymyxine B sont actifs contre de nombreux micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs; Streptocoque spp. et les bactéries anaérobies sont insensibles à ces antibiotiques.

    Nystatine a un effet fongicide contre les champignons du genre Candidose.

    Améliore les processus trophiques dans la muqueuse vaginale.

    Pharmacocinétique

    Répartis uniformément sur la muqueuse vaginale, exerçant une action bactéricide et fongicide locale. Pratiquement pas absorbé par la surface de la muqueuse vaginale.

    Les indications:

    Traitement

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles: non spécifiques, fongiques, vaginites mixtes, vulvovaginite et cervicovaginite.

    La prévention

    - Prophylaxie préopératoire des complications infectieuses dans les interventions gynécologiques;

    - avant et après diathermocoagulation du col de l'utérus;

    - avant les procédures de diagnostic intra-utérin;

    - avant d'accoucher

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Je trimestre de grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse dans les trimestres II et III n'est possible que selon la prescription du médecin dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    La lactation est une contre-indication; Si vous devez utiliser le médicament pendant cette période, l'allaitement est arrêté.

    Dosage et administration:

    Pour l'application vaginale.

    Allongé sur le dos, la capsule est injectée profondément dans le vagin le soir avant d'aller se coucher. Le cours du traitement est de 12 jours. Cours préventif 6 jours.

    Si vous manquez une ou plusieurs capsules, reprenez la prise du médicament à la dose habituelle.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, brûlure, démangeaisons, irritation dans le vagin.

    Eczéma de contact allergique.

    En cas d'utilisation prolongée, une manifestation systémique des effets secondaires des aminoglycosides est possible.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser en combinaison avec des spermicides, t. peut diminuer l'activité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, une extraction préliminaire des frottis et une analyse bactériologique sont nécessaires.

    Le moment du médicament doit être limité afin de prévenir la formation de résistance à certains pathogènes et le risque de réinfection.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé d'utiliser des capuchons et des préservatifs en latex.

    N'interrompez pas le traitement pendant la menstruation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules vaginales

    Emballage:

    Pour 6 capsules en PVC / PVDC, blisters en aluminium.

    Pour 1 ou 2 blisters avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011782 / 01
    Date d'enregistrement:11.03.2010 / 29.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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