Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspTemballages couverts de coquille.
Composition:

Une tablette contient:

Extrait de foie N (hydrolysat de foie contenant au moins 1,5 μg de cyanocobalamine)

70,00 mg

Lchlorhydrate de cystéine en recalcul sur

21,50 mg

L-cystéine

16,57 mg

Tartrate d'hydrogène de choline

100,00 mg

Myo-Inositol

25,00 mg

Excipients:

Coeur: granulés de farine de blé et de lactose, colloïde de dioxyde de silicium, talc, paraffine à haute viscosité, gélatine, stéarate de magnésium, palmitate de cétyle.

Gaine: hypromellose, citrate de triéthyle, siméthicone, carmellose sodique, dioxyde de titane, sirop de glucose, saccharose, oxyde de fer rouge, oxyde de fer brun, charbon médical, carmin indigo E132, colorant bleu carmin indigo (vernis blium 31967), cire haute brillance, glycol montane cire, agent de polissage formule d'opalox 600.

La description:

Les comprimés sont de forme ovale, recouverts d'une coquille de sucre, de couleur gris-brun, pratiquement inodore. Sur la fracture, deux couches sont visibles.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
  • Pharmacodynamique:

    Progepar ® aide à maintenir et restaurer la structure des hépatocytes, inhibe la formation de tissu conjonctif dans le foie, favorise la régénération de la partie du parenchyme qui a été détruite.

    Progepar ® améliore également le flux sanguin local dans le tissu hépatique, augmente la diurèse et améliore les performances fonctionnelles du foie.

    Les indications:

    L'utilisation de Progepar ® est indiquée dans le traitement complexe de l'hépatite chronique, de la stéatose hépatique de genèse diverse, de l'hépatite toxique, notamment alcoolique, de la cirrhose du foie, des hépatopathies de diverses genèses.

    Le médicament a un effet thérapeutique de soutien et de protection pour les intoxications médicamenteuses, les maladies des rayons, au cours de la thérapie avec des cytostatiques, le psoriasis.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Enfance.

    Dosage et administration:

    Si le médecin ne prescrit pas un régime de traitement différent, alors le médicament est pris 1-2 comprimés trois fois par jour par jour, l'avaler en entier, sans mâcher, et pressé avec suffisamment de liquide.

    Le cours du traitement est individuel.

    Informations pour l'ouverture de la bouteille:

    1. Tirez le levier.

    2. Appuyez sur le levier par le bas pour ouvrir le couvercle.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Forme de libération / dosage:

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Emballage:

    Pour 20, 50 ou 100 comprimés dans un flacon de verre foncé ou dans une bouteille en plastique avec un couvercle en polyéthylène.

    Une bouteille ainsi que des instructions d'utilisation, placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit sec, protégé de la lumière et hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005848/08
    Date d'enregistrement:23.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KGNordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNordmark ArtscaimittelNordmark ArtscaimittelRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2016
    Instructions illustrées
    Instructions
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