Propoxane (Proroxan)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activePropoxanePropoxane
Médicaments similairesDévoiler
  • Vegetrose®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAMED, LLC     Russie
  • Propoxane
    pilules vers l'intérieur 
    PROFIT FARM, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substance active: chlorhydrate de proroxane - 15 mgs;
    Excipients: lactose monohydraté-78,0 mg, fécule de pomme de terre-5,0 mg, talc 1,0 mg, stéarate de calcium 1,0 mg.
    La description:Comprimés ronds et cylindriques plats de couleur blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-bloqueur.
    ATX: & nbsp

    C.02.C.A   Alpha-bloquants

    Pharmacodynamique:Propoxane a un effet antihypertenseur et antiprurigineux. Il bloque les récepteurs postsynaptiques α1 - et présynaptiques α2 - adrénergiques, quel que soit leur site de localisation. A une influence périphérique et centrale. Réduit la sensibilité des adrénorécepteurs à l'adrénaline, en modifiant la perméabilité des membranes cellulaires. Réduit l'intensité de la stimulation des structures hypothalamiques, en réduisant la libération des hormones tropiques, les hormones des glandes périphériques. Il réduit la transmission des impulsions vasoconstrictrices adrénergiques, élimine les spasmes et dilate les vaisseaux périphériques, en particulier les artérioles et les précapillaires. Améliore la circulation sanguine des muscles, de la peau, des muqueuses. Supprime l'excitabilité des structures diencéphaliques du cerveau et régule le tonus
    système sympatho-surrénal.
    Pharmacocinétique
    Il est établi que le médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, mais la concentration efficace n'est atteinte qu'après 30-40 minutes et dure 3-4 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Le médicament a un grand volume de distribution, il pénètre rapidement dans divers tissus et fluides, y compris le liquide céphalo-rachidien. Pénètre bien à travers les barrières histohématologiques, y compris le cerveau-sang. Selectivement retenu dans l'hypothalamus, dont la région postérieure contient principalement des neurones noradrénergiques. Il est excrété principalement par les reins. Environ 70% de la dose administrée est excrétée par les reins dans les premières 24 heures.
    Dans l'expérimentation animale avec administration intrapéritonéale, la demi-vie d'élimination n'a pas été établie, alors que dans le plasma sanguin, moins de 5% de la dose administrée restait dans le plasma sanguin après 1 heure, et après 2 heures - seulement des traces. Dans le cerveau, après 22 heures, 22% ont été détectés, après 2 heures, 6% de la concentration maximale. En outre, dans des expériences avec du carbone marqué avec du propoxane, il a été montré que les produits de son métabolisme peuvent persister longtemps (jusqu'à 10 jours) dans divers organes et tissus (plasma, cerveau, foie, reins).
    Les indications:
    - dysfonction autonomique somatoforme, circulant dans le type sympatho-surrénalien, incl. avec une augmentation de la pression artérielle (en tant qu'agent symptomatique dans la thérapie complexe);
    - dermatite allergique (en tant qu'agent symptomatique dans la thérapie complexe pour le soulagement des démangeaisons).
    Contre-indications
    - hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament;
    - athérosclérose sévère;
    - insuffisance cérébrovasculaire exprimée (y compris les accidents vasculaires cérébraux, les accidents ischémiques transitoires dans l'anamnèse);
    - cardiopathie ischémique (classe fonctionnelle II-IV),
    - échec circulatoire du degré II-III;
    - hypotension artérielle;
    - choc cardiogénique;
    - bradycardie;
    - infarctus du myocarde;
    - intolérance au galactose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase;
    - l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
    Soigneusement:Il doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, les cardiopathies ischémiques, les arythmies, les ulcères de l'estomac. Il est recommandé de surveiller la concentration de glucose dans le sang (en augmentant éventuellement le niveau d'insuline endogène).
    Grossesse et allaitement:
    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Avec dysfonction autonomique somatoforme, procéder selon le type sympatho-surrénalien dans la thérapie complexe nommer 15-30 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

    Avec la dermatite allergique dans la thérapie complexe recommandé de nommer 15-30 mg (1-2 comprimés) à l'intérieur avant d'aller au lit. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: bradycardie, hypotension artérielle, apparition d'angine de poitrine prédisposée patients, hypotension orthostatique, arythmies, étourdissements, rougeur de la peau, congestion nasale.

    Du tractus gastro-intestinal: diarrhée, augmentation de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:
    Symptômes: bradycardie, collapsus orthostatique, chute brutale de la tension artérielle.
    Traitement: symptomatique, visant à maintenir les fonctions vitales.
    Interaction:
    - améliore l'effet des neuroleptiques (dérivés de phénothiazine, butyrophénone, diphénylbutylpipéridine, thioxanthène);
    - sur le fond de l'utilisation de novocainamide, il est possible de réduire le volume de l'AVC du coeur;
    - avec l'utilisation simultanée de l'adrénaline peut perversion de son action - le développement de l'effet dépresseur à la place du presseur;
    - l'application simultanée de propoxane avec des médicaments antihypertenseurs conduit à la potentialisation mutuelle de leurs effets sur l'abaissement de la pression artérielle.
    Dans le cas où vous prenez d'autres médicaments, assurez-vous de consulter un médecin avant de prendre le médicament.
    Instructions spéciales:
    Caractéristiques du médicament à la première admission
    Lors de la prise de la première dose du médicament, une chute brutale de la pression artérielle, évanouissement, maux de tête, faiblesse, palpitations et détérioration de l'état subjectif (le «phénomène de première dose») est possible, ce qui ne justifie pas l'arrêt du médicament. , puisque cet effet disparaît à l'admission répétée. Notez également la somnolence, une sensation rapide d'engourdissement de la langue. En outre, il est recommandé de surveiller la concentration de glucose dans le sang en raison de l'augmentation possible du niveau d'insuline endogène. À cet égard, il est nécessaire de commencer le traitement sous la surveillance d'un médecin avec une dose efficace minimale et de se conformer au repos au lit après avoir pris le médicament pendant 6-8 heures.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 15 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 1 ou 5 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003417
    Date d'enregistrement:18.01.2016
    Date d'annulation:2021-01-18
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PROFIT FARM, LLCPROFIT FARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up