Substance activeExtraits d'ortieExtraits d'ortie
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp

des comprimés enrobés

Composition:

Un comprimé enrobé contient: Extrait de racines d'ortie - 230 mg, standardisé composé de:

Ingrédient actif:

racines d'ortie extrait natif sec (7.1 - 14.3: 1) - 161.0 mg

Excipient: lactose - 69.0 mg

Excipients: cellulose microcristalline - 28,0 mg, polyvidone - 6,0 mg, crospovidone - 4,0 mg, talc - 3,3 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 2,4 mg, stéarate de magnésium - 1,3 mg;

Composition de coquille: un copolymère d'acide méthacrylique, type A - 1,62 mg; dibutyl phthalate 0,16 mg, carbonate de magnésium 8,61 mg, talc 36,65 mg gomme arabique 6,47 mg dioxyde de titane (E 171) 13,26 mg sirop de glucose (calculé sur matière sèche) - 3,4 mg, macrogol 6000 - 6,79 mg, polyvidon 0,97 mg, carbonate de calcium ( E 170) 19,4 mg, saccharose 124,32 mg, opalux COMME 26520 - 2,38 mg, calol 600 Pharma - 0,5 mg.

La description:

Biconvexes, comprimés ronds, enrobés d'une coquille, brun; sur la fracture - un noyau brun et une coquille à deux couches (la couche interne est blanche, la couche externe est brune).

Groupe pharmacothérapeutique:L'hyperplasie prostatique est un traitement bénin d'origine végétale.
ATX: & nbsp

G.04.B.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques

Pharmacodynamique:

Normalise la diurèse avec un élargissement bénin de la glande de la prostate: il augmente le volume et la sortie maximale de l'urine et réduit la quantité d'urine résiduelle, réduit la dysurie, la nycturie, la douleur. N'affecte pas le volume de la prostate élargie.

PharmacocinétiquePas de données disponibles.
Les indications:

Traitement complexe des troubles de la miction avec hyperplasie bénigne de la prostate des stades I et II.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, insuffisance cardiaque et rénale chronique, intolérance au lactose, intolérance au fructose, déficit en lactase, déficit en sucre / isomaltase, malabsorption du glucose-galactose, âge des enfants (moins de 18 ans).

Soigneusement:non décrit
Grossesse et allaitement:

N'est pas applicable. Ce médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les femmes.

Dosage et administration:

A l'intérieur pour 1 comprimé, recouvert d'une coquille, 3 fois par jour. Le comprimé doit être pris, pas mastication et laver avec un peu d'eau. Le cours du traitement est de 2 à 6 mois. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Il peut y avoir des réactions bénignes du tractus gastro-intestinal (nausées, brûlures d'estomac, sensation de débordement, diarrhée, flatulence), des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, y compris l'urticaire) survenant après l'arrêt du médicament.

Surdosage:

À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été décrits.

Interaction:Non identifié.
Instructions spéciales:

Si vous prenez le médicament y. Vous développerez des effets secondaires qui ne sont pas répertoriés dans ce manuel, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

Lorsque le sang apparaît dans l'urine ou la rétention urinaire aiguë, vous devriez consulter votre médecin.

Les patients diabétiques doivent prendre en compte le fait que 1 comprimé contient 0,2 g de glucides, ce qui correspond à 0,02 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Les tablettes recouvertes d'une couverture.

Pour 20 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium. Pour 3, 6 ou 10 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.
Emballage:packs de carton
Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:N ° N010251
Date d'enregistrement:30.06.2006
Le propriétaire du certificat d'inscription:Cesra Artsnimittel GmbH & Co. KG. KGCesra Artsnimittel GmbH & Co. KG. KG
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspAlpen Pharma, société ouverteAlpen Pharma, société ouverte
Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.03.2015
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