Prostatylène® (Prostatilen® )

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeExtrait de prostateExtrait de prostate
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    • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ampoule Prostatilen® contient:

    substance active: extrait de prostate (en termes de peptides hydrosolubles) 5 mg;

    substance auxiliaire: glycine 25 mg.

    La description:Poudre ou masse poreuse blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:remède chronique prostatite
    ATX: & nbsp

    G.04.B.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques

    Pharmacodynamique:

    A un effet organotrope sur la prostate. Aide à réduire l'œdème, la stagnation de la sécrétion, l'infiltration leucocytaire de la prostate. Normalise la fonction sécrétoire des cellules épithéliales. A un effet anti-inflammatoire.

    A une activité anti-agrégative, prévient le développement de la thrombose veineuse prostate.

    Les indications:

    Prostatite chronique.

    Etats après des interventions chirurgicales sur la glande de la prostate.

    Contre-indicationsHypersensibilité, âge jusqu'à 18 ans.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire pour 5-10 mg, une fois par jour, pendant 5-10 jours. Le lyophilisat est dissous dans 1-2 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou de 0,25-0,5% de solution de procaïne ou d'eau pour injection.

    Si nécessaire, répétez le cours après 1-6 mois.

    Description des actions d'un médecin ou d'un patient si une ou plusieurs doses sont manquées

    Si une ou plusieurs doses sont manquées, le traitement n'est pas arrêté, une extension du traitement est recommandée pour le nombre de jours d'hospitalisation manqués.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (urticaire).

    En cas de réactions allergiques, le traitement est arrêté, les antihistaminiques sont prescrits.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:

    Caractéristiques de l'action à la première admission et quand il est retiré le médicament ne fait pas.

    L'utilisation de la drogue dans les maladies chroniques n'a pas de particularités.

    Le médicament n'est pas prescrit aux femmes.

    Spécifier des précautions spéciales pour la destruction médicaments non utilisés

    Mesures spéciales précautions pour la destruction de la drogue là-bas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de contrôler véhicules de transport, travail avec le déplacement d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour solution pour injection intramusculaire, 5 mg.

    Emballage:

    Pour 5 mg de prostatylène (en termes de peptides hydrosolubles) en ampoules avec un vomissement et une fracture de l'anneau dans un volume de 2 ml ou 3 ml de verre incolore, ou en ampoules avec une incision avec une entaille et un point de 2 ml de verre incolore.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium ou sans feuille. 1 ou 2 paquets de cellules profilées (avec feuille ou sans feuille), avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton, ou 5 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002305
    Date d'enregistrement:29.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CITOMED MB NPK, CJSC CITOMED MB NPK, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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