Prostatilen® AC (Prostatilen)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspDEsuppositoires otiques rectaux.
Composition:

Pour 1 suppositoire:

substances actives: extrait de prostate (Prostatylene®) * 0,03 g, dichlorhydrate d'arginyl-glycinate de zinc (en termes d'arginyl-glycinate de zinc) 0,18 g;

Excipients: Liquide de paraffine 0,06 g, solide gras (Witepsol ou Estaram, marques W 35) une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,9 g.

* Prostatilen® est un extrait de prostate additionné de glycine.

Remarque: matières premières pour la production de la substance Prostatilen® sont obtenus à partir de fermes dans lesquelles il n'y a pas de maladies animales d'étiologie virale, prion, bactérienne et mycoplasmique.

La description:Suppresseur torpille forme du blanc au jaune. Sur la coupe, une tringle à air ou une dépression en forme d'entonnoir est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique:remède chronique prostatite
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques
    • Pharmacodynamique:

    A un effet organotrope sur la prostate. Réduit le degré d'œdème, infiltration leucocytaire de la prostate, normalise la fonction sécrétoire des cellules épithéliales, augmente le nombre de grains de lécithine dans la sécrétion des acini, stimule le tonus musculaire de la vessie.Réduit la formation de thrombus, a une activité antiagrégante, empêche le développement de la thrombose veineuse dans la prostate.

    A un effet anti-inflammatoire, antioxydant, réduit le syndrome de la douleur.

    Il augmente le niveau de testostérone libre, une augmentation du nombre de formes de spermatozoïdes mobiles-mobiles et de leurs formes morphologiquement normales. Il provoque une diminution du taux d'anticorps anti-spermatozoïdes. Normalise la fonction de copulation masculine.

    Pharmacocinétique

    Les peptides de l'extrait de la prostate dans les tissus sont clivés par des protéases cellulaires jusqu'à des acides aminés qui participent à la synthèse de protéines spécifiques du tissu et d'autres composés biologiquement actifs. Le complexe de zinc chélaté d'arginyl-glycinate dihydrochloride est divisé en zinc, arginine et glycine avec leur métabolisme ultérieur.

    Le médicament n'a aucun effet cumulatif.

    Les indications:

    - Xla prostatite abactique rhabolique, y compris la spermatogenèse altérée et la fonction érectile;

    - conditions avant et après les opérations sur la prostate;

    - hyperplasie bénigne de la prostate.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:Pour appliquer aux personnes atteintes de maladies inflammatoires aiguës du rectum et de la zone périanale, telles que les hémorroïdes (externes et internes), les fissures anales, les paraproctites, les inflammations des passages coccygiens épithéliaux, etc.
    Grossesse et allaitement:

    Chez les femmes, le médicament n'est pas utilisé.

    Dosage et administration:

    Rectalement

    1 suppositoire est injecté profondément dans l'anus après la défécation ou le lavement nettoyant une fois par jour. Après l'administration du suppositoire, le patient est recommandé de se reposer en position couchée pendant 30 minutes pour une meilleure absorption des composants du médicament. Le cours du traitement n'est pas moins de 10 jours. La durée maximale du traitement est de 20 jours.

    Le cours répété est possible au plus tôt 4 semaines après la fin de la précédente.

    Prenez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et aux doses indiquées dans les instructions.

    Effets secondaires:

    Possible: démangeaison à court terme et brûlure dans le rectum, en passant seul et ne nécessitant pas la nomination d'un traitement supplémentaire; réactions allergiques; desserrage de la chaise.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

    Interaction:

    Utilisation simultanée possible avec des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires.

    Instructions spéciales:

    Pendant l'utilisation de la drogue n'est pas recommandé d'utiliser des laxatifs et des fonds pour le nettoyage de l'intestin.

    Le médicament n'a pas d'action spécifique lors de la première administration et quand il est retiré et des actions spéciales, le médecin et le patient ne nécessite pas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux, 30 mg + 180 mg.
    Emballage:

    5 suppositoires par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

    Un ou deux paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003588
    Date d'enregistrement:26.04.2016
    Date d'expiration:26.04.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CITOMED MB NPK, CJSC CITOMED MB NPK, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMBNPK CITOMED CJSC MBNPK CITOMED CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.07.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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