Proxodolol® (Proxodololum®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeButylamine hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyl oxadiazoleButylamine hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyl oxadiazole
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  • Proxodolol®
    gouttes
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux.
    Composition:
    Composition pour 1 ml.

    Substance active: butylaminohydroxy-propoxyphénoxymegal méthyloxadiazole-10 mg.

    Excipients: chlorure de benzéthonium - 0,1 mg Chlorure de sodium - 7,0 mg d'acide citrique monohydraté - 0,33 mg de citrate de sodium - 6,49 mg Eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.
    La description:
    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiglaucome signifie - adrénobloquant alpha et bêta.
    ATX: & nbsp

    S.01.E.X   Autres médicaments antiglaucomateux

    C.07.A.G.   Alpha-, bêta-bloquants

    Pharmacodynamique:Le proxodolol est un alpha-adrénobloquant non sélectif. Le médicament réduit la pression intraoculaire, qui est due à une diminution de la production d'humeur aqueuse et le soulagement de son écoulement. L'effet hypotenseur de la drogue en ce qui concerne la pression intraoculaire se produit dans les 15-30 minutes après l'installation, atteignant un maximum après 4-6 h. 24 heures.Le médicament n'affecte pas l'accommodation, la réfraction et la taille de la pupille, n'a pas d'effet irritant local. Dans une quantité insignifiante pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil, le nez et le canal lacrymal, provoque un effet systémique caractéristique des adrénobloquants.
    Les indications:Glaucome primitif ouvert et fermé, glaucome secondaire.
    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Soigneusement:Maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique, bradycardie sinusale, blocage auriculo-ventriculaire de degré II-III, choc cardiogénique, diabète de type 1, ulcère peptique et ulcère duodénal.
    Dosage et administration:Enterrer dans le sac conjonctival 1-2 gouttes de solution à 1% 2-3 fois par jour. Au début du traitement, une solution à 1% de proxodolol est prescrite. Si la solution à 1% est inefficace, une solution à 2% de proxodolol est utilisée.
    Effets secondaires:Bradycardie, blocus AV, abaissement de la pression artérielle, bronchospasme; vertiges, faiblesse, nausée; réactions locales - brûlure (dans les 15 à 20 secondes); réactions allergiques (exanthème local ou généralisé, urticaire).
    Interaction:Renforce l'action de la pilocarpine et de la clonidine sur la pression intraoculaire. Avec l'administration simultanée d'alpha ou bêta-adrénobloquants systémiques, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, vous ne devez pas porter de lentilles de contact souples.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 1%.
    Emballage:5 ml ou 10 ml dans des flacons en polyéthylène avec des bouchons-compte-gouttes et des bouchons vissés (polymère bouteille-compte-gouttes). Chaque flacon avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utiliser dans un délai d'un mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001067 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2008/20.01.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.04.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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