Substance activeAcétate de plombAcétate de plomb Médicaments similairesDévoiler Ravederm® pommade extérieurement BIOPIN PHARMA, LLC Russie Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe. Composition:dans 100 g de l'onguent contient de l'acétate de plomb trihydraté 0,1 g,Excipients:huile d'olive 80 grammes,cire d'abeille jaune cire 19,68 g,méthylparahydroxybenzoate (nipagina) 0,2 g,parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) 0,02 g. La description:Pommade jaune pâle avec une légère odeur de cire d'abeille. Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire pour une utilisation topique. ATX: & nbspS.01.B Anti-inflammatoires Pharmacodynamique:Ravederm® est un remède pour le traitement topique des brûlures. Il a cicatrisation des plaies, brûlures, analgésique modéré, action antibactérienne et antifongique. L'utilisation de la pommade Raveerm ® prévient la formation de nécrose coagulative. Le rejet progressif des tissus nécrotiques se produit dans un contexte d'inflammation modérée qui ne dépasse pas les limites de la zone de brûlure. Le changement du pansement est indolore, sans détruire les îlots de l'épithélium et le tissu de granulation. Empêche la formation de contractures. Les meilleurs résultats sont obtenus en utilisant l'onguent le premier jour après la brûlure. PharmacocinétiqueLe plomb dans l'utilisation de la pommade Radementm® à la posologie recommandée ne s'accumule pas dans le corps en quantités dangereuses. Le pourcentage de résorption du plomb ne dépasse pas 0,5-1%. Les indications:Traitement complexe des brûlures de II, III et degrés, y compris les brosses et la zone des articulations (prévention des contractures dermatogènes); au stade de la préparation d'une plaie de brûlure pour une plastie cutanée; après avoir pratiqué une nécrectomie. Contre-indicationsL'intolérance individuelle aux composants de la pommade, l'intoxication aiguë et chronique avec le plomb. Enfance.Il n'est pas recommandé d'appliquer pour un degré de brûlure III b et de surface de plus de 10% de la surface du corps. Grossesse et allaitement:Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Dosage et administration:Extérieurement.La pommade est appliquée sur une serviette stérile avec une couche d'environ 2 mm et est appliquée sur la zone touchée. La couche d'onguent doit dépasser la circonférence de la plaie d'au moins 5 mm. Changer le pansement est effectué une fois par jour ou lorsque le pansement est imprégné de contenu de la plaie.La dose quotidienne du médicament Ravederm® dépend de la taille de la surface de la brûlure, mais pas plus de 10 g.Le cours du traitement est jusqu'à ce que la surface de la plaie soit complètement guérie, mais pas plus de 30 jours. Effets secondaires:Parfois, il peut y avoir des brûlures et des démangeaisons sur le site d'application, en passant seul après quelques heures. Les réactions allergiques. Surdosage:Aucun cas de surdosage de Ravederm® n'a été signalé. Interaction:Non décrit. Instructions spéciales: Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 0,1%. Emballage:Pour 30 g et 40 g dans des tubes en aluminium ou 30 g et 40 g dans des boîtes en polymère. Chaque tube ou pot est emballé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation. Conditions de stockage:Conserver à une température de 12 à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-008002/10 Date d'enregistrement:12.08.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOPIN PHARMA, LLC BIOPIN PHARMA, LLC Russie Fabricant: & nbspBIOPIN PHARMA, LLC Russie Représentation: & nbspBIOPIN PHARMA LLC BIOPIN PHARMA LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions