Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidine + rétinolDioxométhyltétrahydropyrimidine + rétinol Médicaments similairesDévoiler Redecyl® pommade extérieurement RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe. Composition:Substances actives: palmitate de rétinol (vitamine A) (en termes de 100% de palmitate de rétinol) - 0,5 g (composition pour 1,0 g de substance: palmitate de rétinol - 1,7 million ME, butylhydroxyansul - 9 mg, butylhydroxytoluène - 9 mg ou palmitate de rétinol - 1,7 million ME, butylhydroxytoluène - 17 mg, huile de tournesol jusqu'à 1,0 g ou palmitate de rétinol - 1,7 million ME , butyl hydroxy anisole - 5,5 mg, butylhydroxytoluène - 5,5 mg), dioxométhyltétrahydropyrimidine (méthyluracile) 3,0 g.Excipients: alpha-tocophérol (vitamine E) 0,2 g, cire d'émulsion 8,0 g, huile de vaseline 8,0 g, glycérol (glycérine) 10,0 g, éthanol (alcool éthylique) 95% 10,0 g, eau purifiée jusqu'à 100,0 g. La description:Pommade homogène allant du blanc au jaune clair. Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur. ATX: & nbspD.11.A.X Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau Pharmacodynamique:Il stimule la régénération de la peau, améliore la reproduction des cellules épithéliales de la peau, inhibe la kératinisation, entrave le développement de l'hyperkératose. L'action locale est due à la présence sur la surface cellulaire de l'épithélium de récepteurs spécifiques de liaison au rétinol. PharmacocinétiqueRedecyl® pénètre facilement dans la peau, la concentration maximale de substances actives dans le sang est atteinte 3-4 heures après l'application et est maintenue pendant 12 heures. La demi-vie est de 5,5 heures. Les indications:Ichtyose, hyperkératose, dermatite séborrhéique, psoriasis, pyodermite, dermatite atopique, neurodermatite, eczéma, gelures, brûlures, érosions, ulcères, fissures, atrophie cutanée après utilisation prolongée de préparations de glucocorticostéroïdes. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A, maladies inflammatoires aiguës de la peau. Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'appliquer sur de grandes zones de la peau pendant la grossesse (I trimestre), l'allaitement. Dosage et administration:Pommade est appliquée une fine couche sur la peau affectée le matin et le soir pendant 4-12 semaines. Effets secondaires:L'onguent est bien toléré. Dans certains cas, des démangeaisons et des rougeurs de la peau peuvent survenir dans les zones où le médicament est appliqué, ce qui nécessite un arrêt temporaire du médicament avant la réduction du processus. Les réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Pas trouvé. Interaction:Ne pas utiliser en association avec d'autres médicaments contenant de la vitamine A et des rétinoïdes pour éviter l'hypervitaminose A. Incompatible avec les antibiotiques tétracyclines. Forme de libération / dosage:Pommade à usage externe en tubes de 10, 20 et 35 g. Emballage:Tubu ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage:À une température de 2 à 8 0C. Ne pas laisser geler.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:P N001031 / 01 Date d'enregistrement:07.08.2007 Le propriétaire du certificat d'inscription:RETYNOIDS FNPP, CJSC RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie Fabricant: & nbspRETYNOIDS FNPP, CJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions