Relief® Ultra (Relief® Ultra)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
Composition:1 suppositoire contient

Substances actives:

acétate d'hydrocortisone - 10,0 mg (0,5%),

sulfate de zinc monohydraté 11,0 mg (0,55 %).

Excipients:

huile de foie requins 60,0 mg (3,0%), méthyl parahydrocksibenzoate 0,4 mg (0,02%), propyl parahydroxsibenzoate 0,4 mg (0,02%), huile de fèves de cacao 1914,2 mg (95,71%), hydrophosphate de calcium 2,0 (0,1%) anhydre, stéarate de magnésium 2,0 (0,1%).

La description:Suppositoires opaques de pâleurjaune à jaune clair sous la forme d'une torpille avec l'odeur du poisson.
Groupe pharmacothérapeutique:remède antihémorroïdal
ATX: & nbsp
  • Hydrocortisone
    • Pharmacodynamique:

    Acétate d'hydrocortisone - Hormone stéroïdienne du cortex surrénalien; avec application topique a un effet anti-inflammatoire, désensibilisant, anti-allergique, vasoconstricteur et antiprurigineux. Oppression de la sélection des médiateurs de l'inflammation.

    Sulfate de zinc - favorise la cicatrisation et l'érosion.
    Les indications:Hémorroïdes externes et internes; fissures, érosion de l'anus; proctite; démangeaisons anales, eczéma, dermatite périanale.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux ingrédients de la drogue, bactérienne, fongique, infection virale dans la zone d'administration du médicament, néoplasmes de la zone ano-rectale, tuberculose.Syndrome d'Icenko-Cushing, formes sévères de diabète sucré, hypernatrémie, grossesse et allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament doit être utilisé après des procédures d'hygiène.

    Entrez dans le rectum un suppositoire jusqu'à 4 fois par jour.
    Effets secondaires:Réactions allergiques locales possibles (hyperémie, prurit).
    Surdosage:Les cas de surdosage avec des troubles des fonctions vitales dans la pratique médicale ne sont pas décrits. On suppose qu'une utilisation prolongée à fortes doses peut avoir les mêmes conséquences que l'application systémique de doses excessives de corticoïdes: hyperglycémie, hypernatrémie, syndrome d'Itenko-Cushing, suppression de l'immunité, érosion et ulcères du tractus gastro-intestinal, ostéoporose, etc. Dans ces cas, il est recommandé d'annuler le médicament, la désintoxication conventionnelle et la thérapie symptomatique.
    Instructions spéciales:Avec des formes sévères d'hypertension, de troubles du rythme cardiaque, d'immunodéficience, d'ostéoporose, de diabète sucré et autres pathologies endocriniennes, l'utilisation du médicament n'est autorisée que sur des indices médicaux rigoureux, si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel d'effets secondaires ou de complications courant dominant maladie.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:

    Six suppositoires sont placés dans une ampoule de film de PVC opaque.

    2 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001500
    Date d'enregistrement:06.08.2010 / 20.02.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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