REMAXOL® (Remaxol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

Composants actifs: acide succinique - 5,280 g; N-méthylglucamine (méglumine) 8,725 g; riboxine (inosine) 2,0 g; méthionine - 0,75 g; nicotinamide - 0,25 g.

Excipients: chlorure de sodium - 6,0 g; chlorure de potassium - 0,30 g; chlorure de magnésium (en termes d'anhydre) - 0,12 g; hydroxyde de sodium - 1,788 g; eau pour injection jusqu'à 1,0 litre.

La description:Liquide incolore transparent avec une odeur caractéristique faible.
Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
    • Pharmacodynamique:

    REMAXOL® est une solution pour perfusion équilibrée avec un effet hépatoprotecteur.

    Sous l'action du médicament, la transformation des processus anaérobies en processus aérobies est accélérée, l'apport énergétique des hépatocytes est amélioré, la synthèse des macroérges est augmentée, la résistance des membranes hépatocytaires à la peroxydation lipidique est augmentée, l'activité des enzymes de protection antioxydantes est restauré. REMAXOL® réduit la cytolyse, qui se manifeste par une diminution des enzymes indicatrices: aspartate aminotransférases, alanine aminotransférases.

    REMAXOL® aide à réduire la bilirubine et ses fractions, améliore l'excrétion de la bilirubine bile. Réduit l'activité des enzymes excrétoires des hépatocytes - phosphatase alcaline et gamma-glutamyl transpeptidase, favorise l'oxydation du cholestérol en acides biliaires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'introduction intraveineuse goutte à goutte, les composants naturels qui composent le corps sont rapidement distribués dans les tissus du corps, éliminés presque instantanément. Les produits du métabolisme sont excrétés dans l'urine et ne s'accumulent pas dans le corps.

    Les indications:

    Dysfonctionnement du foie dû à des dommages aigus ou chroniques (hépatite toxique, alcoolique, médicamenteuse).

    Dans le traitement complexe de l'hépatite virale (en plus de la thérapie étiologique).

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle des composants du médicament, la grossesse, la période de lactation, l'âge des enfants.

    Soigneusement:

    Néphrolithiase, goutte, hyperuricémie.

    Dosage et administration:

    REMAXOL® est administré par perfusion intraveineuse seulement à une dose quotidienne de 400 ml à 800 ml pendant 3 à 12 jours, selon la gravité de la maladie. La vitesse d'administration est de 40 à 60 gouttes (2 à 3 ml) par minute.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration rapide de la solution, des réactions indésirables peuvent survenir (hyperémie de la peau de sévérité variable, chaleur, mal de gorge, bouche sèche) qui ne nécessitent pas de sevrage médicamenteux.

    Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'éruptions cutanées allergiques et de démangeaisons cutanées, qui sont éliminées en utilisant des antihistaminiques.

    Les réactions indésirables rares comprennent l'apparition de nausées, de maux de tête et de vertiges.

    En raison de l'activation des processus aérobies dans le corps, le corps peut abaisser la concentration de glucose et augmenter la teneur en acide urique dans le sang.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé de mélanger dans un flacon avec d'autres médicaments pour l'administration intraveineuse.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:

    Solution pour perfusions dans des bouteilles en verre de 200 ou 400 ml. Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009341/09
    Date d'enregistrement:19.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:POLISAN NTPF, LLC POLISAN NTPF, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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