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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Composition (pour 1 comprimé)

Substances actives:

Anticorps contre l'affinité de la bradykinine purifiée - 0,006 g *

Anticorps à l'histamine affinité purifiée - 0,006 g *

Anticorps à l'affinité de la morphine purifiée - 0,006 g *

Excipients: isomalt 0,506 g, cellulose microcristalline 0,0275 g, stéarate de magnésium 0,0055 g, acide citrique anhydre 0,005225 g, colloïde de dioxyde de silicium 0,00275 g, cyclamate de sodium 0,00275 g, saccharine de sodium 0,000275 g.

* sont appliqués à l'isomalt sous la forme d'un mélange de trois dilutions hydroalcooliques actives de la substance diluée dans 10012, 10030, 10050 temps.

La description:

Comprimés de forme plate-cylindrique, avec une facette, avec un risque sur un côté plat, avec des bords intégraux; du blanc au presque blanc.

Sur le côté plat, l'inscription MATERIA MEDICA est marquée d'un risque, de l'autre côté plat il y a l'inscription RENGALIN.

Groupe pharmacothérapeutique:Autres antitussifs
ATX: & nbsp
  • Autres antitussifs
  • Pharmacodynamique:

    Il a été montré expérimentalement que les composants de la préparation modifient l'activité de l'interaction ligand-récepteur des régulateurs endogènes avec les récepteurs correspondants: des anticorps contre la morphine - avec des récepteurs opiacés; anticorps à l'histamine - avec H1 les récepteurs de l'histamine; anticorps contre la bradykinine - avec B1 les récepteurs de la bradykinine; avec l'utilisation conjointe de fils de composants pour renforcer l'effet antitussif.

    En plus de l'effet antitussif, le médicament complexe dû à ses composants a anti-inflammatoire, anti-oedème, antiallergique, spasmolytique (anticorps contre l'histamine, anticorps contre la bradykinine) et action analgésique (anticorps contre la morphine).

    Préparation complexe de Rengalin en raison de la modification de l'activation histamine-dépendante H1-récepteurs et activation dépendante de la bradykinine B2 - les récepteurs réduisent sélectivement l'excitabilité du centre de la toux de la moelle allongée, inhibent les liens centraux du réflexe de la toux. Inhiber les centres de sensibilité à la douleur dans le thalamus, bloque la transmission des impulsions de la douleur au cortex cérébral. Inhibe le flux des impulsions douloureuses de la périphérie en raison d'une diminution de la libération des tissus et des algogènes plasmatiques (histamine, bradykinine, prostaglandines, etc.). Contrairement aux analgésiques narcotiques ne provoque pas de dépression respiratoire, la pharmacodépendance, ne possède pas d'effets narcogènes et hypnotiques.

    Il soulage les manifestations de pharyngite aiguë, de laryngite et de bronchite, réduisant le bronchospasme. Il soulage les symptômes systémiques et locaux des réactions allergiques en influençant la synthèse et la libération de l'histamine et de la bradykinine par les mastocytes.

    Pharmacocinétique

    La sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra-petites doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques, ce qui techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique de la préparation de Rengalin.

    Les indications:

    Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de toux et de bronchospasme. Une toux productive et improductive avec la grippe et l'infection virale respiratoire aiguë, la pharyngite aiguë, la laryngotrachéite, la laryngite obstructive aiguë, la bronchite chronique et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires et allergiques des voies respiratoires supérieures et inférieures.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Rengalin n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 3 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et l'innocuité.

    Grossesse et allaitement:La sécurité de l'utilisation de Rengalin chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.
    Dosage et administration:

    Inside.For une prise - 1 comprimé (garder dans votre bouche jusqu'à dissolution complète).

    Utilisez 1-2 comprimés 3 fois par jour en dehors des repas. En fonction de la la gravité de la condition dans les trois premiers jours, la fréquence d'admission peut être augmentée à 4-6 une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

    Surdosage:

    En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:

    Il n'y a pas eu d'incidents d'incompatibilité avec d'autres médicaments à ce jour.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Rengalin n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006927/10
    Date d'enregistrement:21.07.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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