Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion. Composition:Solution pour infusions - 100 mldextran avec un poids moléculaire de 30 000 à 50 000 - 10 gmannitol - 5 gchlorure de sodium - 0,9 geau pour injection - jusqu'à 100 ml La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre, inodore. Groupe pharmacothérapeutique:Substituts pour le plasma et autres composants sanguins combinés ATX: & nbspDextran Pharmacodynamique:Action pharmacologique - améliore la microcirculation, le remplacement du plasma, antiagrégational.Diminue la viscosité du sang en raison de l'action antiagregatsionnogo sur les cellules sanguines, contribue à la restauration du flux sanguin dans les petits capillaires, améliore l'hémodynamique. Il a également un effet anti-choc, détoxifiant et osmodiurétique.Chaque gramme de dextrane, qui fait partie du médicament, facilite le transfert de 20 à 25 ml de liquide du tissu dans la circulation sanguine. PharmacocinétiqueLe médicament est excrété du corps, principalement par les reins: pour le premier jour - environ 70%. Le reste du médicament pénètre dans le système réticulo-endothélial, où il se dégrade progressivement en glucose. Les indications:Il est utilisé pour améliorer le flux sanguin capillaire pour la prévention et le traitement des maladies accompagnées d'une violation de la microcirculation, locale et générale, associée à une rétention hydrique dans le corps: violation du flux sanguin capillaire (traumatique, brûlure, toxique, choc cardiogénique) ; violation de la circulation artérielle et veineuse (thrombose, thrombophlébite, endartérite, maladie de Raynaud); chirurgie vasculaire et plastique (pour améliorer la circulation locale et réduire la tendance à la thrombose dans la greffe); insuffisance rénale et rénale-hépatique avec fonction de filtration préservée des reins; complications post-transfusionnelles provoquées par la transfusion de sang incompatible; pour la désintoxication avec brûlures, blessures, péritonite, pancréatite. Contre-indicationsHémodilution excessive (hématocrite inférieur à 25%), diathèse hémorragique, insuffisance circulatoire avec œdème prononcé, insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie, déshydratation importante, états allergiques sévères d'étiologie peu claire. Soigneusement:L'injection par jet peut entraîner une hypervolémie en raison de l'effet colloïde-osmotique exprimé du médicament. Dosage et administration:Dans / dans le goutte-à-goutte. La dose et la fréquence d'administration doivent être choisies individuellement en fonction des indications, de l'évaluation de l'état du patient, de sa diurèse horaire et quotidienne.Dans le traitement du choc pendant le tacle, la préparation de sang capillaire est administrée / goutte à goutte à une dose de 400 à 800 ml, sous le contrôle des paramètres hémodynamiques (pression artérielle enregistrée, pression veineuse centrale, CCG, diurèse horaire et quotidienne).En cas de choc de brûlure, une administration de 2-3 fois du médicament dans les 24 premières heures suivant le moment de la blessure est autorisée. La première dose - 400 ml - peut être administrée goutte à goutte pendant 2 heures, la seconde - après 6-12 heures avec le même débit de perfusion. Si d'autres préparations de dextran sont utilisées en cas de choc de brûlure (Polyglukin, Reopoliglyukin), leur dose totale ne doit pas dépasser 1600 ml / jour (100-130 g de dextrane). Au cours du deuxième jour de la période de choc, avec la stabilisation de la CBC, la pression artérielle et diurétique, Reogluman injecté 400 mg 1-2 fois. Dans la période de toxémie de brûlure aiguë, 400 ml par jour peuvent être appliqués goutte à goutte IV / IV dans le cadre de la thérapie de perfusion, avec un contrôle obligatoire de la diurèse quotidienne, l'hémoglobine et l'hématocrite. Au cours de septicotoxemia, l'utilisation de Reogluman dans les mêmes doses est la plus opportune en préparant un patient pour l'autodermoplasty et pendant les 2 premiers jours du moment de sa mise en application.En chirurgie cardiovasculaire et plastique, ils sont injectés immédiatement avant l'opération (30-60 min) à une dose de 10 ml / kg, pendant l'opération 400 ml et après l'opération quotidienne pendant 5-6 jours IV goutte à goutte, à un taux de 10 ml / kg par administration unique.En cas d'insuffisance rénale-hépatique aiguë avec une filtration conservée et des complications post-transfusionnelles, une dose unique de 400 à 800 ml est administrée. La perfusion peut être répétée quotidiennement pendant 3-5 jours, à raison de 10 ml / kg pour l'administration, sous le contrôle de l'équilibre eau-électrolyte et acide-base, le système sanguin coagulant. Effets secondaires:Après la transfusion de Reogluman, les effets indésirables ne sont généralement pas observés.Chez certains patients déjà sensibilisés, des réactions allergiques de gravité variable peuvent survenir. Il convient de garder à l'esprit la possibilité d'un choc anaphylactique chez les patients à risque qui ont des antécédents d'intolérance aux perfusions intraveineuses de préparations protéiques, de substituts plasmatiques, y compris les préparations de dextran, ainsi que de sérums et de vaccins.En cas de réactions allergiques ou de choc anaphylactique, arrêter immédiatement la perfusion et, sans retirer l'aiguille de la veine, introduire les médicaments symptomatiques utilisés dans le traitement du choc anaphylactique (antihistaminiques, médicaments cardiaques, vasopresseurs, corticoïdes, etc.).Possible développement de tachycardie, abaissant la tension artérielle. Interaction:Compatible avec d'autres préparations de dextran (Polyglukin, Reopoliglyukin) et des solutions cristalloïdes. Instructions spéciales:Avant la transfusion, le médecin doit faire une inspection visuelle du médicament et enregistrer les résultats dans les antécédents médicaux. La préparation doit être transparente, sans suspensions, il ne doit pas y avoir de fissures ou de joints sur la bouteille.Lors de l'utilisation de Reoglumana, un test biologique est obligatoire: après une injection lente des 5 premières gouttes, la perfusion est arrêtée pendant 3 minutes, puis 30 autres gouttes sont ajoutées puis arrêtées à nouveau pendant 3 minutes. En l'absence de réaction, l'administration se poursuit à raison de 40 caps / min. Une augmentation du taux d'administration de plus de 40 cap / min n'est possible qu'avec une observation dynamique de la pression veineuse centrale et de l'ECG.Pour maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique, il est conseillé, avec Reogluman, d'introduire des solutions contenant du potassium et du sodium. Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion. Emballage: Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C Pendant le transport, la congélation jusqu'à 10 ° C est autorisée.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N001779 / 01 Date d'enregistrement:17.06.2008 / 12.10.2015 Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie Fabricant: & nbspBIOCHIMISTE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions