Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

Pour 100 g de gel:

substances actives: escine 1 g, salicylate de diéthylamine 5 g;

substances auxiliairesune: huile de lavande, huile de fleurs d'oranger, carbomères, macrogol glycérol prilocaprate, édétate disodique, trométamol, isopropanol, eau.

La description:

Transparent, d'un gel de couleur incolore à jaune pâle avec l'odeur de la lavande et de l'alcool isopropylique.

Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments qui réduisent la perméabilité des capillaires
  • Pharmacodynamique:

    Eszin inhibe la perméabilité des capillaires dans les processus inflammatoires, entraînant une réduction de l'œdème inflammatoire et de la douleur. Eszin conduit à la normalisation de la microcirculation altérée.

    Salicylate de diéthylamine a un effet anti-inflammatoire et analgésique, pénètre bien dans les tissus et potentialise l'action de l'escine.

    Les indications:

    Contusions de tissus mous, hématomes, blessures sportives avec lésions ligamentaires sans compromettre l'intégrité de la peau.

    Syndrome douloureux associé aux maladies de la colonne vertébrale (lumbago, ischialgie).

    Phlébite de surface, varices.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - insuffisance rénale chronique sévère;

    - plaies ouvertes, irritation de la peau;

    - les enfants de moins de 12 ans;

    - grossesse III trimestre.

    Soigneusement:

    - Grossesse I-II trimestre;

    - allaitement maternel;

    - une indication dans une anamnèse de l'asthme bronchique, déclenchée par l'utilisation de l'acide aspirine ou d'autres AINS.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. La quantité nécessaire de gel (1-2 g, la taille d'une grande cerise) est appliquée une fine couche sur la peau sur la zone touchée. Le gel est rapidement absorbé à travers la peau. Le gel est utilisé 1 à 3 fois par jour.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 10 jours devrait consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques est possible.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Le médicament peut conduire à une absorption accrue des médicaments utilisés simultanément pour un usage externe.

    En relation avec la présence de salicylate dans la préparation de diéthylamine, l'utilisation de ses grandes quantités peut augmenter la toxicité du méthotrexate et réduire l'effet thérapeutique des agents hypoglycémiants.

    Le médicament n'est pas recommandé d'être utilisé simultanément avec des anticoagulants oraux.

    Instructions spéciales:

    Pour usage externe uniquement.

    Ne pas utiliser avec des compresses chauffantes.

    En cas d'irritation de la peau, cesser l'utilisation.

    Eviter le contact avec les yeux, les muqueuses, l'irritation de la peau.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Reparil®-gel H ne peut pas influencer l'aptitude à conduire une voiture et à utiliser des machines.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    Pour tubes de 40 g et 100 g en aluminium, revêtus intérieurement de vernis de protection époxy-phénolique et extérieurement avec vernis de résine polyester scellé avec une membrane en aluminium, avec un couvercle en polypropylène vissé.

    Un tube avec les instructions d'utilisation est mis dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012372 / 01
    Date d'enregistrement:26.04.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Madaus, GmbHMadaus, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Madaus GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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