Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp

Lyophilizate pour la préparation de solution pour l'injection intramusculaire et parabulbaire.

Composition:

Une bouteille contient

substance active - Rétinalamine 5 mg (complexe de fractions polypeptidiques hydrosolubles),

adjuvant - glycine 17 mg (stabilisant).

La description:

Poudre lyophilisée ou masse poreuse blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
  • Pharmacodynamique:

    Rétinalamine - un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l'eau d'une masse moléculaire inférieure ou égale à 10 000 Da.

    Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments rétiniens cellulaires, contribue à l'amélioration de l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et les segments externes des photorécepteurs, cellules gliales dans les changements dystrophiques, accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réaction inflammatoire locale, stimule les processus réparateurs dans les maladies et les blessures de la rétine.

    Le mécanisme d'action de RETHINAMINA® est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule les processus de peroxydation lipidique, favorise l'optimisation des processus énergétiques.

    Pharmacocinétique

    La composition de Retinalamina®, dont l'ingrédient actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants individuels.

    Les indications:Primaire compensé angle ouvert glaucome, diabétique rétinopathie, dystrophie rétinienne centrale de la genèse inflammatoire et traumatique, dystrophie rétinienne centrale, maladie myopique (dans le cadre de la thérapie complexe), abiotrophy taperotorhinal central et périphérique.
    Contre-indicationsAugmentation individuelle sensibilité aux composants du médicament, âge de moins de 18 ans - avec compensation primaire ouvert glaucome, diabétique rétinopathie, maladie myope (en raison du manque de de données par efficacité et sécurité); âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophy taperotorhinal central et périphérique.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (il n'y a pas de données sur l'efficacité et la sécurité). S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement maternel L'alimentation devrait être interrompue.

    Dosage et administration:

    Adultes avec rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de la genèse inflammatoire et traumatique, centrale et périphérique abiotrophy taperotorhinal parabulbarno ou par voie intramusculaire à 5-10 mg 1 fois par jour. Le cours du traitement - 5 - 10 jours; Si nécessaire, répétez après 3 - 6 mois.

    Avec un glaucome primitif à angle ouvert compensé parabulbaire ou intramusculaire 5 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répétez après 3-6 mois.

    Avec la maladie myope parabulbarno 5 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours. Il est recommandé en association avec des vitamines angioprotectrices et du groupe B.

    Le médicament est dissous dans 1 - 2 ml d'eau pour injection, solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 0,5 % solution de procaïne (novocaïne), en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter moussant.

    Enfants âgés de 1 à 5 ans avec dystrophie rétinienne centrale genèse inflammatoire et traumatique, central

    et abiotrophie périphérique taperotorhinal parabulbaire ou par voie intramusculaire 2,5 mg une fois par jour.

    Les enfants âgés 6-18 ans à dystrophie rétinienne centrale genèse inflammatoire et traumatique, central et taperotinal périphérique abiotrophie parabulbairement ou par voie intramusculaire 2,5 - 5,0 mg 1 fois par journée.

    Le médicament est dissous dans 1 - 2 ml de 0,9% solution de chlorure de sodium, diriger Aiguille à la paroi du flacon pour éviter moussant. Cours de traitement - 10 journées; si nécessaire, répétez dans 3-6 mois.

    Précautions d'emploi

    Utilisez RETINALAMIN® uniquement selon les directives de votre médecin!

    La bouteille avec le médicament dissous ne peut pas être stockée et utilisée après le stockage. La solution de RETINALAMIN® n'est pas recommandée pour le mélange avec d'autres solutions.

    Effets secondaires:

    Il n'y avait pas d'effets secondaires connus.

    Les réactions allergiques sont possibles en cas d'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Les caractéristiques du médicament lors de la première admission ou lorsqu'il est annulé sont absents.

    En cas d'injections manquées, il n'est pas recommandé d'administrer une double dose, mais d'effectuer l'injection suivante comme d'habitude le jour visé.

    Des précautions spéciales pour la destruction des médicaments inutilisés ne sont pas nécessaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation de la solution pour intramusculaire et parabulbaire administration, 5 mg.
    Emballage:

    Par 22 mg de lyophilisat dans bouteilles d'une capacité de 5 ml, 5 bouteilles dans l'emballage des cellules de contour du film PVC et feuille d'aluminium. 2 carrés de contour dans un paquet de carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'obscurité à température de 2 à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000684
    Date d'enregistrement:07.07.2010 / 12.12.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEROPHARM, LLC GEROPHARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up