Resalut® Pro (Rezalut® pro)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Pour 1 capsule:

Contenu de la capsule:

substance active: Lipoïde PPL 600 - 600 mg composé de: phospholipides polyinsaturés de la lécithine de soja - 300,0 mg, mono / dialkonate de glycérol (C14-C18) - 120,0 mg, triglycérides à chaîne moyenne - 40,5 mg, huile de soja raffinée - 138,5 mg, α-tocophérol - 1,0 mg;

substance auxiliaire: huile de soja, purifiée - 100,0 mg.

Capsule:

gélatine (en termes de matière sèche) - 220,5 mg, glycérol 85% - 107,8 mg.

La description:

Capsules de gélatine transparentes et incolores de forme oblongue. Contenu des capsules: un liquide visqueux d'une couleur jaune d'or à une couleur brun jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
    • Pharmacodynamique:

    L'extrait de phospholipides de soja est constitué de phosphatidylcholine et de phosphoglycérides (en moyenne 76%); tandis que l'acide linoléique prévaut des acides gras.

    L'action hépatoprotectrice du médicament est due à l'accélération de la régénération des cellules hépatiques et à la stabilisation des membranes cellulaires, à l'inhibition de l'oxydation des lipides et à la suppression de la synthèse du collagène dans le foie.

    Le médicament normalise le métabolisme des lipides, en réduisant le taux de cholestérol en augmentant la formation de ses esters et de l'acide linoléique.

    Pharmacocinétique

    Des études de la pharmacocinétique de la phosphatidylcholine ont montré qu'elle se désintègre dans l'intestin avant la lysophosphatidylcholine et qu'elle est absorbée, principalement sous la même forme. Dans la paroi intestinale, il se produit partiellement sa resynthèse en phospholipide, qui passe ensuite à travers les vaisseaux lymphatiques dans le lit circulatoire, une partie de la lyso-phosphatidylcholine se désintègre dans le foie en acides gras, choline et glycérine-3-phosphate. Dans le plasma, la phosphatidylcholine et d'autres phosphoglycérides se lient fortement aux lipoprotéines et / ou à l'albumine. La plupart des phospholipides de soja introduits avec une teneur élevée en eux (3-sn-phosphatidyl) -choline est combinée sous la forme de métabolites, avec ses propres phospholipides du corps pendant plusieurs heures. Leur excrétion correspond à l'excrétion des phospholipides du corps ou leurs métabolites.

    Les indications:

    - Dégénérescence graisseuse du foie de diverses étiologies; Hépatite chronique; lésions hépatiques toxiques, cirrhose du foie;

    - hypercholestérolémie avec inefficacité de l'alimentation et autres mesures non médicamenteuses (activité physique et mesures de perte de poids).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux phospholipides, arachides, soja et autres composants du médicament;

    - syndrome antiphospholipide.

    Soigneusement:Enfants de moins de 12 ans
    Grossesse et allaitement:

    Les données sur la sécurité du médicament pendant la grossesse sont absentes. Par conséquent, l'utilisation de Resolyut® Pro ne doit être utilisée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Les données sur la pénétration de Resalute® Pro dans le lait maternel ne sont pas disponibles; par conséquent, si vous devez utiliser Resalyut® Pro pendant l'allaitement, l'allaitement pendant la période de prise doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à l'administration orale.

    S'il n'y a pas d'autres indications, vous devez prendre 2 capsules de Resolyut® Pro 3 fois par jour avant les repas sans mâcher et boire avec une quantité suffisante de liquide.

    La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: parfois il peut y avoir un malaise dans la région épigastrique, de la diarrhée.

    Réactions allergiques: dans de rares cas, éruption cutanée, urticaire.

    De la part du système d'hématopoïèse: extrêmement rare - éruptions pétéchiales, saignement chez les femmes dans la période intermenstruelle.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage et d'intoxication médicamenteuse n'a été signalé jusqu'à présent.

    Interaction:

    Les cas d'incompatibilité ne sont pas connus à ce jour.

    Cependant, il est impossible d'exclure l'interaction de Resalute® Pro avec des anticoagulants coumariniques (par exemple, fenprocumone, warfarine).

    Si la thérapie combinée appropriée est inévitable, il peut être nécessaire d'ajuster la dose du médicament.

    Instructions spéciales:

    Dans une capsule de Resalyut® Pro, il y a moins d'un OD XE (unité de pain).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Inconnu.
    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:Pour 10 ou 20 capsules dans un emballage de maille de contour (blister) [PVC / PVDC / feuille d'aluminium].
    Pour 1, 3, 5 ampoules pour 10 capsules ou 5 ampoules pour 20 capsules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007221/08
    Date d'enregistrement:10.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up