Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspGranules pour solution pour administration orale Composition:1 paquet de granules contientSubstances actives:Fractions ribosomales: 0,75 mg(en termes d'ARN ribosomique - 0,525 mg)Klebsiella pneumoniae - 3,5 partsStreptococcus pneumoniae -3.0 partagerStreptococcus pyogenes - 3,0 partsHaemophilus influenzae - 0,5%Fraction membranaire: 1,125 mgKlebsiella pneumoniae - 15 actionsExcipients:povidone - 10 mg,mannitol jusqu'à 500 mg La description:Les granules sont de couleur blanche, inodores. Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant d'origine bactérienne. ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:Ribomunil favorise le développement d'une réponse immunitaire spécifique et non spécifique à l'infection des organes ORL, ce qui conduit au développement d'une immunité antibactérienne et antivirale.Dans les études, les propriétés immunogènes et immunomodulatrices de la préparation de Ribomunil ont été détectées, ce qui indique la capacité du médicament à pénétrer la muqueuse intestinale. La fraction membranaire de Klebsiella pneumoniae, qui fait partie de la préparation, interagit avec les récepteurs des cellules du système immunitaire, qui assurent le développement de l'immunité innée. Ces récepteurs, exprimés par les cellules du système immunitaire inné, provoquent une large gamme d'activité de la préparation de Ribomunyl contre une réponse immunitaire non spécifique, à savoir, une augmentation de l'activité fonctionnelle des neutrophiles (adhésion et migration), l'activation des monocytes Le ribomunyl induit également la maturation des cellules dendritiques humaines, ce qui conduit à la stimulation de la prolifération des cellules T, ce qui provoque une réponse immunitaire spécifique aux fractions ribosomales de la préparation. Les caractéristiques structurelles et biochimiques montrent la présence de macromolécules sur les ribosomes, les antigènes correspondants, habituellement exprimés sur les parois des cellules bactériennes. Chaque fraction ribosomique est immunogène en raison de l'interaction étroite des macromolécules ribosomiques et de l'ARN, et agit comme un antigène du vaccin, ce qui entraîne l'apparition de cellules sécrétant des anticorps spécifiques dans le sang et les muqueuses. Ces cellules produisent localement des anticorps spécifiques capables de reconnaître les antigènes de l'ensemble de la cellule bactérienne et de réduire l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales. PharmacocinétiqueRibomunil a une bonne biodisponibilité et atteint les plaques de Peyer de l'intestin, où il stimule les cellules immunocompétentes.Les macromolécules qui font partie de la préparation de Ribomunil ne sont soumises à aucun métabolisme spécial, il est donc peu probable que le médicament entre en interaction avec des médicaments. Les indications:Prévention des infections ORL récurrentes chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans. Contre-indications-une sensibilité accrue aux composants du médicament;-Maladies auto-immunes;- Infection intestinale aiguë; -Enfants de moins de 2 ans. Soigneusement:Les patients atteints d'asthme bronchique peuvent avoir une exacerbation de la maladie en prenant des immunostimulants contenant des composants bactériens. Lorsque vous développez une crise d'asthme ou une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être immédiatement retiré. Renouveler sa réception dans le futur ne devrait pas être. Grossesse et allaitement:Des études spéciales sur l'utilisation de Ribomunil pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne sont pasa été réalisée. L'utilisation de Ribomunil pendant la grossesse et pendant l'allaitement est à éviter. Dosage et administration:À l'intérieur.Adultes et enfants de plus de 2 ans - une fois par jour à jeun. Dose unique: 1 paquet avec des granules (granules pré-dissolvent dans l'eau bouillie à température ambiante). Dans le premier mois, le médicament Ribomunil est pris tous les jours pendant les 4 premiers jours de chaque semaine, pendant 3 semaines consécutives; dans les 2 à 5 prochains mois: les 4 premiers jours consécutifs de chaque mois. Effets secondaires:Les réactions défavorables sont systématisées selon les classes de système-organe et sont énumérées selon la gradation suivante:très souvent (≥1 / 10), 1souvent (≥1 / 100 à <1/10),rarement (≥1 / 1000 à <1/100),rarement (≥1 / 10000 à <1/1000),très rarement (<1/10000),la fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).Maladies infectieuses et parasitairesSouvent: rhinopharyngite, amygdalite, otites.Rarement: sinusite, bronchite, gastro-entérite. Fréquence inconnue: laryngite.Violations du système sanguin et lymphatiquePeu fréquent: lymphadénopathie.Troubles du système immunitaireLa fréquence est inconnue: hypersensibilité, urticaire, angioedème.Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinauxRarement: toux.La fréquence est inconnue: l'asthme bronchique.Troubles du tractus gastro-intestinalRarement: nausée, vomissement, diarrhée et douleur abdominale, hypersalivation.Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanésLa fréquence est inconnue: eczéma, érythème simple et nodosum, purpura vasculaire.Troubles généraux et troubles au site d'administrationRarement: pyrexie, asthénie. Surdosage:Il n'y avait pas de réactions indésirables significatives en cas de surdosage. Interaction:Jusqu'à présent, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été établie.Des études spéciales sur l'interaction du médicament Ribomunil avec d'autres médicaments ne sont pas a été réalisée. Instructions spéciales:Une augmentation significative de la température corporelle (≥39 ° C) d'origine inconnue est possible, auquel cas la prise de médicaments devrait immédiatement arrêter et reprendre sa réception à l'avenir ne devrait pas être.Ce phénomène ne doit pas être confondu avec l'augmentation transitoire de la température corporelle, qui est parfois observée au début traitement et peut être accompagnée de symptômes mineurs et transitoires d'infections des organes ORL et, en règle générale, ne nécessite pas le retrait du médicament. Forme de libération / dosage:Granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale 0,75 mg. Emballage:Pour 500 mg par sac de papier laminé / feuille d'aluminium / polyéthylène.Pour 4 sacs ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N011369 / 02 Date d'enregistrement:27.04.2010 / 18.02.2013 Le propriétaire du certificat d'inscription:Pierre Fabre Production de médicamentsPierre Fabre Production de médicaments France Fabricant: & nbspPRODUCTION DE MEDICAMENTS DE PIERRE FABRE France Représentation: & nbspPIER FABR PIER FABR France Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-05 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions