Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbsppilules Composition:1 comprimé contientSubstances actives:Fractions ribosomales: 0,75 mg(en termes d'ARN ribosomique - 0,525 mg)Klebsiella pneumoniae - 3,5 partsStreptococcus pneumoniae -3.0 partagerStreptococcus pyogenes -3.0 partagerHaemophilus influenzae - 0,5%Fraction membranaire: 1,125 mgKlebsiella pneumoniae - 15 actionsExcipients:dioxyde colloïdal de silicium -1,5 mg, stéarate de magnésium 6,0 mg, sorbitol jusqu'à 294,0 mg. La description:Les comprimés de forme ronde biconvexe sont blancs ou presque blancs, inodores. Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant d'origine bactérienne. ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:Ribomunil favorise le développement d'une réponse immunitaire spécifique et non spécifique à l'infection des organes ORL, ce qui conduit au développement d'une immunité antibactérienne et antivirale.Dans les études, les propriétés immunogènes et immunomodulatrices de la préparation de Ribomunil ont été détectées, ce qui indique la capacité du médicament à pénétrer la muqueuse intestinale. La fraction membranaire de Klebsiella pneumoniae, qui fait partie de la préparation, interagit avec les récepteurs des cellules du système immunitaire, qui assurent le développement de l'immunité innée. Ces récepteurs, exprimés par les cellules du système immunitaire inné, provoquent une large gamme d'activité de la préparation de Ribomunyl par rapport à la réponse immunitaire non spécifique, à savoir l'augmentation de l'activité fonctionnelle des neutrophiles (adhésion et migration), l'activation de monocytes / macrophages et tueurs naturels. Ribomunyl induit également la maturation des cellules dendritiques humaines, ce qui conduit à la stimulation de la prolifération des cellules T, ce qui provoque une réponse immunitaire spécifique aux fractions ribosomales de la préparation. Les caractéristiques structurelles et biochimiques montrent la présence de macromolécules sur les ribosomes, les antigènes correspondants, habituellement exprimés sur les parois des cellules bactériennes. Chaque fraction ribosomique est immunogène en raison de l'interaction étroite des macromolécules ribosomiques et de l'ARN, et agit comme un antigène du vaccin, ce qui entraîne l'apparition de cellules sécrétant des anticorps spécifiques dans le sang et les muqueuses. Ces cellules produisent localement des anticorps spécifiques capables de reconnaître les antigènes de l'ensemble de la cellule bactérienne et de réduire l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales. PharmacocinétiqueRibomunil a une bonne biodisponibilité et atteint les plaques de Peyer de l'intestin, où il stimule les cellules immunocompétentes.Les macromolécules qui font partie de la préparation de Ribomunil ne sont soumises à aucun métabolisme spécial, il est donc peu probable que le médicament entre en interaction avec des médicaments. Les indications:Prévention des infections récurrentes des organes ORL chez les enfants. Ribomunil en comprimés est prescrit pour les enfants de plus de 6 ans en raison des particularités de la forme posologique. Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament;- maladies auto-immunes;- carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;- Infection intestinale aiguë;- Les enfants de moins de 6 ans Soigneusement:Les patients atteints d'asthme bronchique peuvent avoir une exacerbation de la maladie en prenant des immunostimulants contenant des composants bactériens. Avec le développement d'une crise d'asthme ou d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être immédiatement retiré. Renouveler sa réception dans le futur ne devrait pas être. Grossesse et allaitement:Des études spéciales sur l'utilisation du médicament Ribomunil pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été menées. L'utilisation de Ribomunil pendant la grossesse et pendant l'allaitement doit être évitée. Dosage et administration:À l'intérieur.Les enfants de plus de 6 ans - une fois par jour à jeun. Dose unique: 1 comprimé. Dans le premier mois, le médicament Ribomunil est pris tous les jours pendant les 4 premiers jours de chaque semaine, pendant 3 semaines consécutives; dans les 2 à 5 prochains mois, les 4 premiers jours consécutifs de chaque mois. Effets secondaires:Les réactions défavorables sont systématisées selon les classes de système-organe et sont énumérées selon la gradation suivante:très souvent (≥1 / 10), 1souvent (≥1 / 100 à <1/10),rarement (≥1 / 1000 à <1/100),rarement (≥1 / 10000 à <1/1000),très rarement (<1/10000),la fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).Maladies infectieuses et parasitairesSouvent: rhinopharyngite, amygdalite, otites.Rarement: sinusite, bronchite, gastro-entérite. Fréquence inconnue: laryngite.Violations du système sanguin et lymphatiquePeu fréquent: lymphadénopathie.Troubles du système immunitaireLa fréquence est inconnue: hypersensibilité, urticaire, angioedème.Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinauxRarement: toux.La fréquence est inconnue: l'asthme bronchique.Troubles du tractus gastro-intestinalRarement: nausée, vomissement, diarrhée et douleur abdominale, hypersalivation.Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanésLa fréquence est inconnue: eczéma, érythème simple et nodosum, purpura vasculaire.Troubles généraux et troubles au site d'administrationRarement: pyrexie, asthénie. Surdosage:Il n'y avait pas de réactions indésirables significatives en cas de surdosage. Interaction:Jusqu'à présent, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été établie.Des études spéciales sur l'interaction du médicament Ribomunil avec d'autres médicaments n'ont pas été menées. Instructions spéciales:Une augmentation significative de la température corporelle (≥39 ° C) d'origine inconnue est possible, auquel cas le médicament doit être arrêté immédiatement et ne doit pas être repris plus tard.Ce phénomène ne doit pas être confondu avec l'augmentation transitoire de la température corporelle, qui est parfois observée au début du traitement et peut être accompagnée de symptômes mineurs et transitoires d'infections des organes ORL et, en règle générale, ne nécessite pas le retrait de la drogue. Forme de libération / dosage:Comprimés 0,75 mg. Emballage:Pour 4 ou 12 comprimés dans un blister de PVC / feuille d'aluminium.Une ampoule avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N011369 / 01 Date d'enregistrement:27.04.2010 / 26.06.2014 Le propriétaire du certificat d'inscription:Pierre Fabre Production de médicamentsPierre Fabre Production de médicaments France Fabricant: & nbspPRODUCTION DE MEDICAMENTS DE PIERRE FABRE France Représentation: & nbspPIER FABR PIER FABR France Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-03 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions