Substance activeRibonucléaseRibonucléase Médicaments similairesDévoiler Ribonucléase lyophiliser localement d / inhal. w / m Stomat. SAMSON-MED, LLC Russie Forme de dosage: & nbspLiofilizate pour la préparation de la solution pour l'injection et l'application topique. Composition:Dans 1 bouteille est contenue comme substance active: ribonucléase - 10 mg. La description:Masse lyophilisée sous la forme d'un comprimé, de morceaux, de poudre ou de plaques, blanche ou blanche avec une faible teinte jaunâtre de couleur. Groupe pharmacothérapeutique:Agent protéolytique ATX: & nbspD.03.B.A Enzymes protéolytiques Pharmacodynamique:Préparation enzymatique obtenue à partir du pancréas du bétail. Dépolymérise l'ARN en mono- et oligopeptides solubles dans l'acide. Liquéfiés pus, mucus, expectorations visqueuses et épaisses; a un effet anti-inflammatoire. La destruction des acides nucléiques retarde la reproduction d'un certain nombre de virus contenant de l'ARN. Les indications:Maladies des voies respiratoires avec expectorations visqueuses difficiles à détacher (maladie bronchique, abcès pulmonaires, atélectasie du poumon, pleurésie exsudative); parodontite, gingivite, plaies, fistules, abcès, ulcères trophiques, sinusite (aiguë, exacerbation chronique), otite moyenne (aiguë, exacerbation chronique, y compris perforée par étapes), thrombophlébite; Encéphalite à tiques (en cas de maladie grave, en association avec une gamma-globuline spécifique). Contre-indicationsHypersensibilité à la drogue. Insuffisance cardiaque chronique stade II-III, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique, tuberculose pulmonaire (forme ouverte), diathèse hémorragique. Soigneusement:Empyema plèvre tuberculosis étiologie (la résorption de l'exsudat peut contribuer au développement de la fistule broncho-pleurale). Grossesse et allaitement:Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne sont pas présentes. Dosage et administration:Pour les inhalations, utiliser un aérosol à dispersion fine -25 mg par procédure (pour cela, le médicament est dissous dans 3-4 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution à 0,5% de procaïne).Intrapleural - 25-50 mg dans 5-10 ml de la solution à 0,9% du chlorure de sodium ou 0,2% de la solution de la procaïne.Endobronchiquement entrer une solution contenant 25-50 mg, en utilisant une seringue ou un cathéter laryngé (y compris la bronchoscopie)Avec parodontose et gingivite - solution à 1% du médicament dans une solution à 0,5% de procaïne sous la forme d'applications autour du col de la dent et des cotons-tiges dans les poches gingivales trempées dans la même solution. La durée de la procédure est de 30 minutes, tous les jours, pendant 10 jours.Lors d'une application topique, la surface de la plaie ou de l'ulcère est saupoudrée de poudre à raison de 0,025-0,05 g et les serviettes ou tampons humidifiés avec la solution de la préparation dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 2 à 10 jours.Avec la sinusite - 5-10 mg dans 3-5 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% est injecté dans le sinus maxillaire (maxillaire) après la ponction et le rinçage; lorsqu'une otite pénètre dans l'oreille pour 0,5-1,0 ml d'une solution à 0,1% préparée sur une solution à 0,9% de chlorure de sodium.Après l'insertion du sinus et rincer la cavité du tambour après 30 minutes. Solution à 0,9% de chlorure de sodium.La dose unique maximale pour l'administration locale et intracavitaire est de 50 mg.Par voie intramusculaire (en / m) injecté 5-10 mg dans 1 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 0,5% de solution de procaïne; Au cours du traitement 2-10 injections de 1-2 injections par jour.Pour le traitement de l'encéphalite à tiques - in / m, 6 fois par jour, toutes les 4 heures en une dose unique de 25-30 mg; enfants 1-3 ans - 5-8 mg (selon le poids corporel), 4-6 ans - 10-14 mg, 7-11 ans - 15-18 mg, 12-15 ans - 20 mg. La quantité requise de médicament est dissoute avant l'injection dans 2 ml de solution de procaïne à 0,25 ou à 0,5%. Avant le début du traitement, un échantillon de sensibilité au médicament est prélevé: 0,1 ml est injecté dans la surface fléchisseur de l'avant-bras; en l'absence d'une réaction locale et générale, une dose complète de traitement est injectée dans / m après une heure. Le médicament est arrêté après 2 jours après la normalisation de la température. Effets secondaires:Les réactions allergiques, l'hyperthermie, la tachycardie. Avec injection intramusculaire - douleur, hyperémie au site d'injection, avec inhalation - irritation des muqueuses des voies respiratoires supérieures, enrouement. Interaction:Pas de données. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y avait aucun impact négatif sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Forme de libération / dosage:Liofilizate pour solution injectable et application topique 10 mg. Emballage:Dans des bouteilles de 5 ml. 10 bouteilles ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 0C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LS-000391 Date d'enregistrement:23.04.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russie Fabricant: & nbspSAMSON-MED, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions