Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

Chlorure de sodium 8,6 g

Chlorure de potassium 0,3 g

Chlorure de calcium (hexahydrate) en termes d'anhydre - 0,25 g

Eau pour injection
Composition ionique (par litre): jusqu'à 1 litre

Sodium-ion 147,2 mmol

Ion de potassium 4,0 mmol

Ion de calcium 2,2 mmol

Chlorure-ion 153,4 mmol

Osmolarité théorique 307 mOsmol / l

La description:

Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de récupération d'équilibre électrolytique
ATX: & nbsp
  • Électrolytes
  • Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication, stabilise la composition de l'eau et de l'électrolyte du sang. Lorsqu'il est utilisé comme un moyen de reconstituer le volume de sang circulant, en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour le réapprovisionnement à court terme du volume sanguin circulant).

    Les indications:

    Choc, blessure thermique, perte de sang aiguë; déshydratation; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, insuffisance cardiaque sévère, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des glucocorticostéroïdes.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse, à une vitesse de 60-80 cap / min, ou jet. La dose quotidienne pour les adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-50 ml / kg. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 casquettes / min, avec une déshydratation choc initialement injectée avec 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Dans la plasmaphérèse thérapeutique est introduit dans un volume qui est 2 fois plus grand que le volume du plasma prélevé (1,2-2,4 L), en cas d'hypovolémie prononcée - en combinaison avec des solutions colloïdales. Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

    Effets secondaires:

    Hyperhydratation, hypokaliémie, réactions allergiques.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et le niveau d'électrolytes. Un changement du pH du sang entraîne une redistribution du K + (l'abaissement du pH entraîne une augmentation du K + dans le sérum). La congélation du médicament, à condition que l'étanchéité du contenant soit maintenue, ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. En cas de trouble, n'utilisez pas le contenu du récipient. Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    200, 250, 400, 500 ml dans des récipients polymère pour solutions de perfusion application unique.

    1 conteneur avec une solution est emballé dans un paquet de film de polyéthylène ou film de polyéthylène-polyamide.

    30 conteneurs de 200 ml, 24 conteneurs de 250 ml, 15 contenants de 400 ml, 12 contenants de 500 ml chacun nombre de médical l'application est placée dans un groupe emballage (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température de 0 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants. Gel préparation à

    le transport (sous réserve de l'intégrité de l'étanchéité du conteneur) n'est pas une contre-indication à utiliser. Après congélation, conserver les contenants dans le contenant d'expédition à la température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans le contenant en les secouant.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-004922/08
    Date d'enregistrement:25.06.2008 / 28.01.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up