Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de sodiumChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Sonnerie
    Solution dans / dans d / infusion 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium - 8,60 g, le chlorure de potassium - 0,30 g, le chlorure de calcium en termes de anhydre - 0,25 g, eau pour injection - jusqu'à 1L.

    Osmolarité théorique - 307mOsm / l

    La description:Liquide transparent incolore
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de récupération d'équilibre électrolytique
    Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication, centbiliziruet la composition aqueuse et électrolytique du sang. Quand utilisé en kales moyens de réapprovisionnement du volume de sang circulant, en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour la reconstitution à court terme du volume de sang circulant).

    Les indications:

    Choc; blessure thermique, perte de sang aiguë; déshydratation; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la péritonite diffuse aiguë et intestinalede la fréquence.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, sévère insuffisance cardiaque, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des glucocorticostéroïdes, hypokaLiemia.

    Soigneusement:Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, insuffisance hépatique ou rénale.
    Grossesse et allaitement:

    Lorsque la grossesse est utilisée dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse, à une vitesse de 60-80 cap / min, ou jet. du quotidien dose pour les adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-50 ml / kg. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration 30-60 capsule / min, avec une déshydratation par choc initialement administrée 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Quand plasmaphérèse thérapeutique est introduite dans un volume 2 fois supérieur au volume du plasma prélevé (1,2-2,4 L), en cas d'hypovolémie prononcée - en associationavec des solutions colloïdales. Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

    Effets secondaires:Hyperhydratation, hyperkaliémie réactions allergiques.
    Surdosage:

    En cas de surdose, il peut y avoir une perturbation dans l'équilibre de l'eau et de l'électricité.trolite (hypervolémie, hypernatrémie, hyperkaliémie, hypercalcémie, hyperchlorémie) et l'équilibre acido-basique. Dans la plupart des cas il suffit d'interrompre l'administration de la solution.

    Interaction:

    Il est possible d'augmenter le délai de sodium dans le corps en prenant les médicaments suivants: anti-inflammatoire non stéroïdien- androgènes, hormones anabolisantes, oestrogènes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires.

    Pris avec des diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'angiotensinezinverprvraschayuschego enzyme et les préparations de potassium augmente le risque de développementhyperkaliémie.

    En combinaison avec des glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et le niveau d'électrolytes. Un changement du pH du sang entraîne une redistribution des ions potassium (une diminution du pH entraîne une augmentationions potassium dans le sérum sanguin).

    La congélation du médicament, à condition que l'étanchéité soit maintenue, ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. En cas de turbidité, ne pas utiliser le contenu de la bouteille et du sac.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler visuellementcompatibilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.100,200,400 ml dans des flacons en verre pourpréparations de fusion et de transfusion d'une contenance respective de 100,250 et 450 ml, scellées avec des bouchons en caoutchouc et serties de bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet papier carton.

    56 bouteilles de 100 ml, 24.28 bouteilles d'une capacité de 250 ml et 12.15 bouteilles d'une capacité de 450 ml, respectivement, sont placées dans des boîtes de carton onduléDes instructions sur l'utilisation de quantités appropriées de bouteilles (pour les hôpitaux) sont jointes.

    100 200 250 400, 500 000 ml dans des sacs en polyoléfine.

    56 sachets de 100 ml, 24,28 sachets de 200 ou 250 ml et 12, 15 sachets de 400 ou 500 ml, 12 sachets de 1000 ml sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec instructions d'utilisation d'un montant correspondant au nombre d'emballages pour hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    La congélation de la solution pendant le transport est autorisée.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001848
    Date d'enregistrement:21.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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