Sonnerie (Sonnerie)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

1 litre de solution contient:

Substances actives:

Chlorure de sodium

- 8,6 g

Chlorure de potassium

- 0,3 g

Chlorure de calcium hexahydraté

(en termes de substance anhydre)

- 0,25 g

Excipient:

Eau pour les injections

- jusqu'à 1 litre

Concentration d'électrolytes:

Sodium

147,2 mmol / l

Potassium

4,0 mmol / l

Calcium

2,2 mmol / l

Chlorures

153,4 mmol / l

Osmolalité théorique - 307 mOsm / l

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:agent de récupération d'équilibre électrolytique
ATX: & nbsp
  • Électrolytes
    • Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication, stabilise la composition de l'eau et de l'électrolyte du sang. Lorsqu'il est utilisé comme un moyen de reconstituer le volume sanguin, en raison de la sortie rapide du sang dans l'espace extravasal, l'effet persiste seulement pendant 30-40 minutes (et donc la solution ne convient que pour le volume de remplissage du sang circulant à court terme).

    Les indications:

    Choc, blessure thermique, perte de sang aiguë; déshydratation; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, insuffisance cardiaque sévère, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant glucocorticostéroïdes.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse, à une vitesse de 60-80 cap / min, ou jet.

    Dose quotidienne pour adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peuvent être augmentés à 30-50 ml / kg.

    Dose quotidienne pour les enfants - 5-10 ml / kg, le taux d'administration - 30-60 cap / min, avec déshydratation choc initialement injecté 20-30 ml / kg.

    Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

    En plasmaphérèse médicale, ils sont administrés dans un volume 2 fois supérieur au volume du plasma prélevé (1,2-2,4 L), en cas d'hypovolémie prononcée - en association avec des solutions colloïdales.

    Avec l'administration prolongée de fortes doses du médicament, il est souhaitable de surveiller la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effets secondaires:

    Hyperhydratation, hypokaliémie, acidose hyperchlorémique.

    Surdosage:En cas d'administration excessive du médicament, arrêter la perfusion, évaluer l'état du patient et prescrire un traitement correctif approprié.
    Interaction:Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.
    Instructions spéciales:

    La préparation doit être inspectée visuellement avant l'introduction pour la présence d'impuretés insolubles.

    Il est nécessaire d'utiliser uniquement des solutions claires et non précipitantes.

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et la concentration des électrolytes. Un changement du pH du sang entraîne une redistribution des ions potassium (une diminution du pH entraîne une augmentation de la concentration des ions potassium dans le sérum sanguin).

    La congélation du médicament pendant le transport est autorisée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules, les mécanismes, ainsi que de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:

    Pour 250, 500 ml dans des bouteilles de polyéthylène, qui répond aux exigences de la Pharmacopée européenne pour le polyéthylène pour les préparations parentérales. Sur les bouteilles sont soudés des bouchons en polyéthylène de l'un des deux types. Type I - bouchon en polyéthylène avec deux trous distincts dans la partie supérieure, sous lequel se trouve un disque en caoutchouc; chacun des trous est scellé avec la feuille. Le type II est un chapeau de polyéthylène avec un trou dans la partie supérieure, sous laquelle il y a un disque en caoutchouc, et avec une bague de contrôle de la première ouverture.

    15 bouteilles de 250 ml ou 10 bouteilles de 500 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-001550
    Date d'enregistrement:06.05.2011 / 01.11.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEMATEK, LLC GEMATEK, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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