Substance activeCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine + [Acide ascorbique]Caféine + Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine + [Acide ascorbique]
Médicaments similairesDévoiler
  • RINZASIP® AVEC DE LA VITAMINE C
    poudre vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:

    Composition sur 1 sachet (5 g)


    Substances actives


    Acide ascorbique (vitamine C)

    - 200 mg

    Caféine

    - 30 mg

    Paracétamol

    - 750 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine

    - 10 mg

    Maléate de phéniramine

    - 20 mg

    Excipients

    - Orange: acide citrique 200,0 mg, saccharinate de sodium 40,0 mg, citrate de sodium 500,0 mg, saccharose 3062,5 mg, colorant jaune orangé (E110) 7,5 mg, arôme orange 150,0 mg;

    - citron: acide citrique 200,0 mg, saccharinate de sodium 40,0 mg, citrate de sodium 500,0 mg, saccharose 3136,0 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) 1,0 mg, arôme de citron 83,0 mg;

    - cassis: acide citrique 200,0 mg, saccharinate de sodium 40,0 mg, citrate de sodium 500,0 mg, saccharose 2915,0 mg, colorant azorubine (E122) 4,0 mg, arôme de fruit (Tutti Frutti) 166,7 mg, arôme de framboise 66,7 mg, arôme de mûre 66,7 mg.

    La description:

    Orange: poudre de orange clair à orange avec des imprégnations blanches et orange;

    Citrique: Poudre de jaune clair à jaune avec des imprégnations blanches et jaunes;

    Cassis: Poudre de rose à rouge rosé avec des imprégnations blanches et rouges.

    Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhume» de remède de symptômes (remède analgésique non-narcotique + agent psychostimulant + bloqueur de récepteur d'histamine H1 + alpha-adrenomimetic + vitamine).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    L'action combinée de l'agent antipyrétique, analgésique, alpha-adrénostimulant, vasoconstricteur et antihistaminique élimine les symptômes du «rhume».

    Paracétamol - analgésique non narcotique; bloque la cyclo-oxygénase (COX), principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation; a un effet analgésique et antipyrétique.

    Phényléphrine - alpha-adrénomimétique avec effet vasoconstricteur modéré. Réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires.

    Pheniramine - bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs. A effet anti-allergique: il élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, gonflement et hyperémie des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives.

    Caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, améliore l'effet analgésique, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales, réduit la fatigue et la somnolence.

    Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydoréduction, du métabolisme glucidique, de la coagulabilité du sang, de la régénération tissulaire, dans la synthèse des hormones stéroïdiennes; réduit la perméabilité vasculaire et augmente la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs environnementaux défavorables.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies «froides», grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants individuels du médicament, administration simultanée de médicaments contenant des substances incluses dans la préparation; l'utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (AAM), de bêtabloquants, d'hypertension portale, d'alcool, de déficit en saccharose / isomaltose, d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose et du galactose; grossesse, allaitement, enfants de moins de 15 ans.

    Soigneusement:

    Athérosclérose coronarienne exprimée, hypertension, hyperthyroïdie, phéochromocytome, diabète, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatique et / ou rénale échec, zakratougolnaya glaucome, hyperplasie prostatique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Le contenu d'un sachet (le sachet) à verser dans un bécher, ajouter de l'eau chaude et remuer jusqu'à dissolution complète et boire (éventuellement ajouter du sucre ou du miel).

    Adultes et enfants de plus de 15 ans: prendre un sachet 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les repas 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 sachets. Le cours du traitement sans consulter un médecin - pas plus de 5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions cutanées graves: Très rarement pustulose exanthématique aiguë généralisée (OGEP).La condition aiguë avec le développement des éruptions pustuleuses.Il est caractérisé par de la fièvre et un érythème diffus, accompagné de brûlures et de démangeaisons. Il peut y avoir un gonflement du visage, des mains et des muqueuses; Syndrome de Stevens-Johnson (SSD) (érythème exsudatif malin). Forte forme d'érythème polymorphe, dans lequel se trouvent des bulles sur la membrane muqueuse de la bouche, de la gorge, des yeux, des organes génitaux, d'autres parties de la peau et des muqueuses. Nécrolyse épidermique toxique (TEN, syndrome de Lyell). Le syndrome est le résultat de l'apoptose étendue des kératinocytes, ce qui conduit au détachement de grandes zones de la peau dans les lieux de connexion dermoépidermalnogo. La peau affectée ressemble à de l'eau bouillante bouillie.

    Si vous remarquez l'un des effets indésirables décrits ci-dessus, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement! Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.

    Du système nerveux. vertiges, s'endormir, augmentation de l'excitabilité.

    Du système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

    De la part du système digestif: nausée, vomissement, douleur dans la région épigastrique, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

    A partir des organes des sens: mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.

    De l'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie.

    A partir du système urinaire: rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

    Autre: bronchospasme.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Des soins médicaux rapides sont essentiels, même si vous n'observez aucun signe ou symptôme. Les symptômes (dus principalement au paracétamol) apparaissent après la prise de plus de 7,5-10 g: pendant les 24 premières heures après l'ingestion - pâleur de la peau, nausées, vomissements; anorexie, douleur abdominale; une augmentation du temps de prothrombine, une violation du métabolisme du glucose. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hépatotécrose. Dans les cas graves - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif dans les 6 premières heures après le surdosage, administration donneurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine après 8-9 heures après le surdosage et l'acétylcystéine après 12 heures Le besoin de thérapeutique supplémentaire les activités (administration ultérieure de méthionine, acétylcystéine) ont déterminé la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après l'administration, la thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Renforce les effets des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des médicaments sédatifs, de l'éthanol. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de sécheresse de la muqueuse buccale et de constipation.

    Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Pheniramine en même temps avec inhibiteurs de la monoamine-oxydase, la furazolidone peut entraîner une crise hypertensive, une excitation de l'hyperpyrexie.

    Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet alpha-adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

    Avec l'administration simultanée d'un médicament avec des barbituriques, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques, le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente.

    Instructions spéciales:

    S'il n'y a pas d'effet thérapeutique (hyperthermie pendant plus de 3 jours et syndrome douloureux pendant plus de 5 jours), vous devez consulter votre médecin.

    Le médicament contient du saccharose, qui doit être pris en compte par les patients souffrant de diabète, ainsi que les patients sous régime hypocalorique. Dans 1 dose unique du médicament contient de 2915,0 mg à 3136,0 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,24 - 0,26 XE.

    Ne pas utiliser le médicament du sachet endommagé (sachets).


    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, ne le jetez pas dans les égouts ou dans la rue! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au cours de la période de prise du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation: 3 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002579
    Date d'enregistrement:30.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.09.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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