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Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
Composition:

Substance active: concentré "RUZAM®" (extrait de la culture souche thermophile de Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus, PC.C-2) 0,02 mg à 0,04 mg.

Excipients: phénol 0,3 mg, solution de chlorure de sodium injections de 0,9% à 1 ml.

La description:Liquide transparent ou légèrement coloré avec une légère odeur de phénol.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
  • Pharmacodynamique:

    A un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Réduit l'œdème de la membrane muqueuse des voies respiratoires, réduit la teneur en éosinophiles et mastocytes dans le foyer de l'inflammation. Augmente le niveau immunoglobuline sécrétoire de classe A, qui augmente la résistance de la muqueuse à l'infection.

    Les indications:

    - Rhinite allergique saisonnière et toute l'année.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la drogue

    - grossesse;

    - les enfants de moins de 3 ans;

    - Infection aiguë;

    - la tuberculose (forme active);

    - maladies décompensées des organes internes.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse étant insuffisantes, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.

    L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Prescrire aux enfants à l'âge de 3 à 12 ans 1-2 gouttes du médicament 1-2 fois par jour dans chaque passage nasal pendant 2 semaines, les adultes et les enfants âgés de plus de 12 2-3 gouttes de la drogue 2- 3 fois par jour dans chaque passage nasal. Le cours du traitement pour la rhinite toute l'année 2-4 semaines, si nécessaire, répétez le cours après 1-2 mois. Avec la pollinose, commencer le traitement une semaine avant la floraison et continuer pendant la période de floraison de 2-3 semaines.

    Effets secondaires:

    Maux de tête, faiblesse, sécheresse nasale, malaise et exacerbation du foyer d'infection chronique des organes ORL.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Les cas d'interaction négative avec d'autres médicaments sont inconnus.

    Instructions spéciales:

    Au début du traitement, il peut y avoir une augmentation de la rhinorrhée, peut-être dans de rares cas, une exacerbation du foyer d'une infection chronique dans le nasopharynx. Ces symptômes se transmettent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament RUZAM® n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite des véhicules ou à la gestion des machines et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Les gouttes sont nasales.
    Emballage:

    5 ml de la drogue dans un flacon. Une bouteille est incluse avec un compte-gouttes avec un chapeau ou un chapeau de compte-gouttes avec des instructions pour l'usage dans un paquet de boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    La préparation est stockée et transportée conformément à "SP 3.3.2.3332-16", à une température de 4 à 20 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004309
    Date d'enregistrement:24.05.2017
    Date d'expiration:24.05.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RUZAM-M, LLC RUZAM-M, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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