Ruzam - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique

Composition:

Substance active: extrait de la culture de la souche thermophile de Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus, souche C-2).

Excipients: solution de chlorure de sodium pour injection 0,9%, phénol 0,025-0,05%.

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré, avec une légère odeur de phénol.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti allergène

ATX: & nbsp

Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

A un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Réduit l'œdème des muqueuses et de la peau, réduit la teneur en éosinophiles et mastocytes dégranulés dans le foyer d'inflammation et augmente la concentration d'immunoglobulines de classe A sécrétoires dans les muqueuses, augmentant ainsi leur résistance à l'infection. Réduit le contenu des marqueurs de l'inflammation allergique: immunoglobuline totale classe E dans le sang et oxyde nitrique dans l'air expiré.

Les indications:

La rhinite allergique saisonnière (pollinose) et toute l'année, l'asthme bronchique, l'urticaire et l'œdème de Quinnke, la dermatite atopique et autres dermatites allergiques, les infections respiratoires fréquentes.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, grossesse et période d'allaitement, enfants de moins de 4 ans, infection aiguë, tuberculose active, maladies non compensées des organes internes.

Soigneusement:

S'il existe des foyers d'infection chronique (amygdalite chronique, sinusite) en raison de la possibilité de leur exacerbation.

Dosage et administration:

Sous-cutanée adultes et enfants plus de 6 ans à 0,2 ml une fois par semaine, enfants de 4 à 6 ans 0,1 ml une fois par semaine; cours 5-10 semaines.

Au cours de l'année, il peut y avoir conduite de 1 à 4 cours.

Avec la pollinose, le médicament est injecté 6-8 semaines avant la période de floraison de la plante allergénique; à Les infections respiratoires fréquentes doivent être évitées au printemps et en automne.

Effets secondaires:

Augmentation de la température corporelle à des chiffres subfébriles, faiblesse, exacerbation de l'infection chronique, toux à court terme dans la bronchite chronique, augmentation de l'éruption cutanée avec allergies cutanées.

Ces symptômes sont généralement légers et transitoires, ne nécessitent pas de sevrage médicamenteux.

Surdosage:

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Aucune interaction de RUZAM® avec d'autres médicaments n'a été signalée.

RUZAM® peut être prescrit avec des antihistaminiques, des glucocorticostéroïdes ou des antibiotiques.

Instructions spéciales:

La solution restant dans l'ampoule ne doit pas être utilisée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:Le médicament n'a aucun effet sur la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, etc.).

Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration sous-cutanée.

Emballage:

Par 0,2 ml ou 0,5 ml dans des ampoules de verre incolore ou non.

5 ampoules dans le contour de la cellule.

Pour 1 ou 2 packs contour avec un couteau ou scarificateur: ampoule (ou sans eux), ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un lieu protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température de 4 à 20 ° C

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000791

Date d'enregistrement:25.11.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:RUZAM-M, LLC RUZAM-M, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

PIPEZ-les. M.P. Chumakova RAMS FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Ruzam® (Rusam)