Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspteinture
Composition:

Composant actif:

Sabericka bog rhizome -100 g

Excipient:

Éthanol (alcool éthylique) 40 % - une quantité suffisante pour produire 1000 ml du médicament.

La description:

Liquide transparent de couleur jaune-brun à brun rougeâtre avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée, des précipitations peuvent se produire pendant le stockage.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire d'origine végétale.
ATX: & nbsp
  • Racines de valériane
  • Pharmacodynamique:

    A un effet anti-inflammatoire et analgésique prononcé.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, y compris l'arthrite, l'arthrose.

    Contre-indications

    La sensibilité individuelle aux composants du médicament, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    (en rapport avec la teneur en alcool éthylique) à appliquer aux patients présentant une atteinte sévère de la fonction hépatique, des traumatismes et des maladies du cerveau, l'épilepsie, l'alcoolisme chronique.

    Les personnes atteintes de maladies chroniques devraient consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur: 1 cuillère à café de teinture, préalablement diluée dans 1/3 tasse d'eau, 2 fois par jour avant les repas. Le cours du traitement est de 2 mois. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété après consultation avec le médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques, des nausées, des diarrhées sont possibles.

    Surdosage:

    Lorsque vous utilisez le médicament à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, un empoisonnement à l'alcool est possible. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Lors de l'utilisation de la teinture de sapelnik en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'effet thérapeutique est amélioré, ce qui permet de réduire la dose thérapeutique des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement de l'exacerbation possible du syndrome de la douleur, qui passe par lui-même, sans interruption du traitement.

    Une dose unique du médicament contient 1,58 g (2 ml) d'alcool absolu; La dose quotidienne contient 3,16 g (4 ml) d'alcool absolu.

    Ne pas dépasser la dose quotidienne indiquée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement médicamenteux, il faut prendre soin de conduire un véhiculele transport et l'emploi par d'autres activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Teinture.

    Emballage:

    Pour 50, 100 ml dans des bouteilles de verre brun ou orange pour les médicaments.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002431
    Date d'enregistrement:14.07.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEVALAR CJSC EVALAR CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up