Acide salicylique + Fluméthasone (Acidum salicylicum + Flumetasonum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Glucocorticostéroïdes

Analgésiques non narcotiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires

Inclus dans la formulation
  • Lorinden® A
    pommade extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
    • АТХ:

    D.07.X.B.01   Flumethasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Action anti-inflammatoire acide salicylique est due à l'inhibition de l'activité de la COX-2, ce qui conduit à une diminution de la production de médiateurs inflammatoires - Pg D2, E2 et I2.

    L'effet analgésique est associé à une diminution de la synthèse de PgE2, qui empêche la sensibilisation des récepteurs de la douleur à la bradykinine, à l'histamine et à d'autres produits chimiques synthétisés ou libérés dans le foyer inflammatoire.

    L'effet antipyrétique est causé par la perturbation de la production de l'eicosanoide PgE2, qui, lorsqu'il est enflammé, stimule le centre thermorégulateur dans les parties antérieures de l'hypothalamus. Cela réduit seulement la température corporelle fébrile en raison d'un transfert de chaleur accru résultant d'une augmentation de la transpiration et de l'élargissement des vaisseaux périphériques, alors que la température corporelle normale ne diminue pas.

    Action anti-inflammatoire Flumethasone est causée par l'interaction avec les récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes - la formation de dimères du complexe récepteur glucocorticoïde-glucocorticoïde (libération du récepteur des liaisons avec les protéines de choc thermique 70 et 90 et immunophylline), pénétration du récepteur activé dans le noyau, liaison à éléments régulateurs de l'ADN sensibles aux glucocorticoïdes - un effet spécifique sur l'expression des gènes (activation et inhibition). L'interaction avec d'autres facteurs de transcription protéiques, dont NFκB et AP-1, qui régulent l'expression de nombreuses protéines du système immunitaire, conduit à la suppression de l'expression de gènes codant pour certaines cytokines, collagénases et stromélysines, ce qui procure également un effet anti-inflammatoire.
    Pharmacocinétique

    L'absorption de la surface de la peau est insignifiante; association avec des protéines plasmatiques; biotransformation dans le foie (après l'entrée dans la circulation systémique) en métabolites inactifs (CYP3UNE4); excrétion principalement par les reins sous la forme de métabolites inactifs.

    Les indications:

    Dermatite atopique, neurodermatite diffuse, eczéma chronique, eczéma corné chronique, hyperkératose, ichtyose; dyshidrose chronique, psoriasis; lichen plat rouge, lupus érythémateux discoïde.

    CIM-10

    XII.L20-L30.L20.9   Dermatite atopique, sans précision

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L20   La dermatite atopique

    XII.L20-L30.L30.0   Eczéma ressemblant à une pièce de monnaie

    XII.L20-L30   Dermatite et eczéma

    XIII.M30-M36.M32.1   Lupus érythémateux systémique avec des lésions d'autres organes ou systèmes

    XIII.M30-M36.M32   Le lupus érythémateux disséminé

    XII.L80-L99.L93.2   Autre lupus érythémateux limité

    XII.L80-L99.L93.1   Lupus érythémateux cutané subaigu

    XII.L60-L75.L74.0   Bonbons rouges

    XII.L40-L45.L43.9   Lisha rouge plat, sans précision

    XII.L40-L45.L43.8   Un autre lichen plat rouge

    XII.L40-L45.L43.3   Lishay rouge plat subaigu (actif)

    XII.L40-L45.L43.1   Lishay rouge plat bulleux

    XII.L40-L45.L43.0   Lishy rouge hypertrophique

    XII.L40-L45.L43   Lichen plat rouge

    XII.L55-L59.L58.0   Dermatite aiguë

    XII.L20-L30.L25.2   Dermatite de contact non spécifiée due aux colorants

    XII.L20-L30.L25.0   Dermatite de contact non spécifiée due aux cosmétiques

    XII.L20-L30.L25   Dermatite de contact, sans précision

    XII.L20-L30.L24.9   Dermatite de contact irritante simple, cause non spécifiée

    XII.L20-L30.L24.2   Dermatite de contact irritante simple due aux solvants

    XII.L20-L30.L24.1   Dermatite de contact irritante simple due aux huiles et lubrifiants

    XII.L20-L30.L24.0   Dermatite de contact irritante simple due aux nettoyants

    XII.L20-L30.L24   Dermatite de contact simple et irritante

    XII.L20-L30.L23.9   Dermatite de contact allergique, cause non spécifiée

    Contre-indicationsHypersensibilité tuberculose cutanée, syphilis, éruption cutanée après vaccination, infections fraîches de la peau virales, bactériennes, fongiques (pyodermite, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose); ulcères trophiques de la jambe, associés à des varices, des tumeurs cutanées (cancer de la peau, naevus, athérome, épithéliome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome). Les nourrissons et les jeunes enfants; grossesse.
    Soigneusement:Les marques de naissance, les verrues poilues, les verrues dans la région génitale ou le visage, l'enfance, la grossesse, les maladies de la peau, accompagnées d'inflammation, d'humidité.
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - non déterminé.

    Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Une fine couche de pommade est appliquée sur la surface de la peau douloureusement altérée 2-3 fois par jour. Après la disparition complète des manifestations douloureuses, le traitement est effectué pendant encore 3-4 jours. Dans les lésions cutanées chroniques, le traitement ne doit pas durer plus de 3 semaines. L'onguent peut également être utilisé sous la forme d'un pansement occlusif, qui doit être changé toutes les 24-48 heures. Dans le traitement des lésions sur les zones de peau sèche et dégraissée caractérisées par une infiltration sévère, une lichénisation, une desquamation et une hyperkératose, ainsi que l'homosexualité, le degré d'humidification peut être régulé par l'épaisseur de la couche appliquée.

    Effets secondaires:

    Brûlure, démangeaisons, stries, peau sèche, folliculite. Avec une utilisation à long terme - atrophie cutanée, hirsutisme, télangiectasie, purpura, troubles de la pigmentation; lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, des manifestations systémiques (y compris l'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale) sont possibles.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Agents hypoglycémiants, dérivés de sulfonylurées - améliorant leur action. Methotrexate - il est possible d'augmenter ses effets secondaires. Le résorcinol est une incompatibilité pharmaceutique (des mélanges fondants sont formés). Moyens pour application topique - augmentant leur absorption. L'oxyde de zinc est une incompatibilité pharmaceutique (un salicylate de zinc insoluble est formé).

    Instructions spéciales:

    Ne pas laisser le médicament à pénétrer dans les muqueuses et la conjonctive. Éviter l'application répétée sur de larges zones de la peau des patients atteints d'insuffisance rénale sévère (éventuellement l'action systémique de l'acide salicylique). Le degré d'humidification peut être ajusté par l'épaisseur de la couche appliquée. Une pommade excessive, laissée après le frottement, peut être enlevée de la surface de la peau avec un chiffon sec. Pommade ne contamine pas les vêtements et les draps. La solution est incolore, ne colle pas les cheveux et pénètre rapidement dans la peau. Après séchage, ne laisse aucune trace visible.

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