Sanguirythrin® (Sanguiritrin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeHydrosulfate de Sanguinarina + Hydrosulfate d'hélerythrineHydrosulfate de Sanguinarina + Hydrosulfate d'hélerythrine
Médicaments similairesDévoiler
  • Sanguirythrin®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMTSENTR VILAR, ZAO     Russie
  • Sanguirythrin®
    Solution localement extérieurement 
    FARMTSENTR VILAR, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbspComprimés, couverts de revêtement entérique.
    Composition:
    Composition par une tablette
    Substance active:
    Sanguirythrin® en termes de substance à 100% 0,005 g
    (Sulfate d'hydrogène de Sanguinarina + hydrogénosulfate d'hélerythrines)

    Excipients (core): Sucre (saccharose) ou sucre raffiné, povidone de faible poids moléculaire - pour obtenir une masse de base (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire médicale 12600 ± 2700), stéarate de magnésium 0,100 g

    Accessoires Shell: opedraj II blanc OY-LS-28911, blanc acrylique 93018359, opedraj II - avant la réception de la tablette, rouge enduit enduit 85F25163,
    avec une masse de 0.110 g

    Remarques.
    1. Composition du blanc opaque II OY-LS-28911.
    Hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) 28-40%
    Lactose monohydraté 21 - 40% ou
    Polydextrose 21-40%
    Polyéthylène glycol 4000 (macrogol 4000) 8-14%
    Colorant - dioxyde de titane 20-30%
    2. Composition du blanc acrylique 93Q18359.
    Un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle 1: 1 40,0%
    Dioxyde de titane 15,0%
    Talc 37.25%
    Citrate de triéthyle 4,8%
    Dioxyde de silicium colloïdal anhydre 1,25%
    Bicarbonate de sodium 1,2%
    Sodium lauryl sulfate 0,5%
    3. Composition de l'opaque II rouge 85F25163.
    Hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) 28-40%
    Lactose monohydraté 21 - 40% ou Polydextrose 21 - 40%
    Polyéthylène glycol 4000 (macrogol 4000) 8-14%
    Colorant - oxyde de fer rouge, E 172 20 - 30%
    La description:Comprimés ronds à surfaces biconvexes recouverts d'une membrane pelliculaire, de couleur orange foncé à orange-brunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    Sanguirythrin® est dérivé de Macleaya cordata (Willd.) R.Br. Macleaya cordata (MacDonald®) et Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde) familles de pavots - Papaveraceae. Sangviritrin® est un mélange de bisulfates de deux alcaloïdes de benzophénanthridine de quarantaine de structure et de propriétés similaires, selvinarin et chelerythrine.
    Le médicament a un large spectre d'activité antimicrobienne, agissant sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons pathogènes, les champignons de type levure du genre Candida, y compris les souches multirésistantes de micro-organismes, ainsi que les actinomycètes et certains protozoaires pathogènes. Au cœur du mécanisme de l'action antimicrobienne du médicament est la suppression de la nucléase bactérienne, une violation de la perméabilité des parois cellulaires. Le médicament a également une faible action anticholinestérasique.
    Les indications:Dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques: infections intestinales aiguës (dysenterie, salmonelles, maladies d'origine alimentaire), infections des plaies et diverses complications infectieuses causées par la microflore pathogène (convalescence bacteriocarrier), maladies associées à la violation de la microflore normale ( dysbactériose), ainsi que des maladies causées par des champignons pathogènes (pharyngose, candidose, microsporie).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, épilepsie, hyperkinésie, asthme bronchique, coronaropathie, insuffisance hépatique et rénale sévère avec fonction altérée. Enfants jusqu'à 3 ans
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible compte tenu des bénéfices attendus pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus / enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.
    Dosage et administration:
    Les comprimés sont pris par voie orale (ne mâche pas!) après avoir mangé.
    Les adultes fixent habituellement 2 comprimés (10 mg) 3 à 4 fois par jour (si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 9 comprimés).
    Les enfants de 10 à 15 ans reçoivent des comprimés de 1 à 2 (5 à 10 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - jusqu'à 6 comprimés).
    Enfants 5-10 ans - 1 comprimé (5 mg) 3-4 fois par jour (dose quotidienne maximale - jusqu'à 4 comprimés).
    Enfants 3-5 ans - 1 comprimé (5 mg) 2-3 fois par jour (la dose quotidienne maximale est de 3 comprimés).
    La durée du traitement dépend de la forme nosologique et de la sévérité de la maladie et est, en moyenne:
    - avec des infections intestinales aiguës (dysenterie, salmonellose, intoxication alimentaire) - 5-7 jours (si nécessaire, jusqu'à 10 jours);
    - avec dysbactériose - jusqu'à 10-14 jours;
    - à bacteriocarrier (libération bactérienne) - 7-14 jours; avec pharyngomycose et candidose - jusqu'à 14 jours; avec microsporie pendant 4-5 semaines.
    Effectuer des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.
    Effets secondaires:Il peut y avoir des réactions allergiques. Lors de la mastication des comprimés, des phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements), des douleurs abdominales sont possibles.
    Surdosage:
    Avec une surdose de la drogue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des étourdissements, des maux de tête sont possibles.
    En cas de surdosage, un lavage gastrique doit être effectué. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:
    Informations pour les patients atteints de diabète sucré:
    En dose unique, le médicament contient 93,7 mg de sucre (saccharose) ou de sucre raffiné au sucre, ce qui correspond à 0,008 XE.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, enrobés d'enrobage entérique, 5 mg.
    Emballage:
    Pour 10, 30 ou 50 comprimés par paquet de cellules de contour.
    Pour 3 ou 5 packs de contour de 10 comprimés chacun, ou 1 pack de 30 ou 50 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005094/10
    Date d'enregistrement:01.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up