Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspgouttes nasales. Composition:Selanka en termes de substance à 100% - 1,5 mg (threonyl-lysyl-prolyl-arginyl-prolyl-glycyl-proline diacétate)méthylparahydroxybenzoate (nipagine) 1 mgeau purifiée - jusqu'à 1 ml. La description:Liquide transparent incolore. Groupe pharmacothérapeutique:anxiolytique (tranquillisant). ATX: & nbspAnxiolytiques Pharmacodynamique:Selanc® est un analogue synthétique du peptide endogène taftcin, a un mécanisme original d'action neurospécifique sur le système nerveux central, se lie à des récepteurs spécifiques sur les membranes des cellules nerveuses.A un effet sur l'échange de monoamines dans les structures émotionnogènes du cerveau (hypothalamus, diencéphale, cortex hémisphérique) et l'activité des enzymes cérébrales de la tyrosine et de la tryptophane hydroxylase. Il montre une tropicité du système sérotoninergique, normalisant le niveau de sérotonine du cerveau dans les conditions expérimentales de sa diminution. Selanc® stabilise les processus d'excitation et d'inhibition dans le cerveau et augmente la stabilité des neurones du cortex cérébral à des charges fonctionnelles de haute intensité.Dans le spectre de l'action pharmacologique du médicament, un effet anxiolytique (contre-anxiété) avec une composante stimulante (activatrice) prédomine. Le médicament ne possède pas de propriétés hypnotiques et myorelaxantes. Il affecte positivement les fonctions mnésiques et cognitives du cerveau, y compris leur violation. Active l'apprentissage, la mémoire, l'analyse et la lecture des informations, améliore l'attention et la mémoire à court terme. Augmente la stabilité motivationnelle et l'adéquation du comportement adaptatif. Selank® a un effet végétotrophique, améliore le maintien végétatif de l'activité dans des conditions de stress émotionnel, il a un effet optimisant sur la réserve adaptative de l'organisme. Selank® ne révèle pas d'effets secondaires indésirables et d'effets toxiques à une augmentation de 200 à 300 fois de la dose par rapport à ED50. N'a pas embryotoxique, tératogène, allergique, effet irritant local, ne montre pas de propriétés mutagènes. Le médicament n'a pas d'effets indésirables à long terme.Selanc® ne provoque pas de toxicomanie. PharmacocinétiqueLa biodisponibilité absolue de Selanc® avec administration intranasale est de 92,8%. Le médicament est rapidement absorbé par la muqueuse nasale et après 30 secondes est détecté dans le plasma sanguin. La concentration dans le plasma sanguin diminue progressivement dans les 5-5,5 minutes. Les métabolites avec voie intranasale d'administration ne sont pas détectés. Pénètre dans le tissu cérébral. Le médicament est rapidement distribué aux organes et aux tissus, il est inchangé dans les organes bien vascularisés (foie, reins, cœur). Dans l'urine quotidienne, ni médicament inchangé ni métabolites ne sont déterminés, ce qui est dû à la dégradation rapide de Selanc® sous l'influence de peptidases tissulaires. Les indications:Il est utilisé chez les adultes souffrant d'anxiété et de troubles anxieux-asthéniques, correspondant aux critères diagnostiques des troubles anxieux généralisés, de la neurasthénie, des troubles de l'adaptation. Contre-indicationsGrossesse, allaitement. Intolérance individuelle à la drogue. Dosage et administration:Selanc est administré par voie intranasale en utilisant un flacon d'un compte-gouttes.Couper soigneusement l'extrémité de la pipette à l'emplacement indiqué sur la Fig. 1.Le bouchon doit fermer hermétiquement la pipette - Fig. 2.Tournez la bouteille et, en tapotant légèrement sur le fond, attendez que le liquide remplisse tout l'espace de la pipette - Fig. 3.Retirer le capuchon et presser légèrement sur la partie large de la pipette, presser le nombre requis de gouttes du médicament dans le passage nasal (sur la membrane muqueuse) - Fig. 4.L'instillation du médicament dans les voies nasales est réalisée en position assise du patient avec une tête légèrement levée, après quoi pendant une courte période le doigt est serré par chaque narine. L'efficacité de l'absorption peut être réduite en présence de sécrétions accrues de la muqueuse nasale. À la fois, pas plus de 2-3 gouttes sont injectées dans chaque narine, ce qui représente 300 μg (4 gouttes - 0,2 ml) - 450 μg (6 gouttes - 0,3 ml). Pour augmenter la dose d'une seule dose, l'administration répétée du médicament est effectuée après 15 minutes. Les doses uniques optimales - 300-900 mcg (4-12 gouttes), tous les jours - 900-2700 mcg (12-36 gouttes), répartis sur 3 doses pendant la journée. La durée de l'utilisation du médicament est de 10-14 jours. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété dans 1-3 semaines. Effets secondaires:Avec une sensibilité accrue à la perception de l'odeur et du goût, si la préparation passe de la cavité nasale à la membrane muqueuse du pharynx, des sensations gustatives désagréables peuvent apparaître. Peut-être le développement de réactions allergiques avec intolérance individuelle. Surdosage:Avec l'utilisation de Selanca®, en raison de la dégradation rapide du médicament, on n'observe pas de surdosage ni d'intoxication. Interaction:Selanc® n'affecte pas les effets des médicaments qui dépriment et stimulent le système nerveux central - halopéridol, pentobarbital, hexobarbital, analeptiques. Instructions spéciales:L'absence de propriétés hypnose-sédatives et relaxantes musculaires et la présence d'un effet positif sur les fonctions cognitives permettent d'utiliser Selanc® chez les personnes de diverses professions, y compris celles nécessitant une attention et une coordination accrues des mouvements (conducteurs de véhicules, opérateurs, etc. .). Forme de libération / dosage:Gouttes nasales de 0,15%. Emballage:À 3 ml dans une bouteille en verre scellée avec une pipette bouchon en plastique, ou dans une bouteille en verre scellé avec un bouchon à vis en plastique avec la pipette ci-joint avec un couvercle. Chaque flacon avec instructions d'utilisation est emballé dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas +10 ° C, ne pas laisser geler. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-003338/09 Date d'enregistrement:30.04.2009 / 11.08.2015 Le propriétaire du certificat d'inscription:Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Fabricant: & nbspCentre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-14 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions