Semprex® (Semprex®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcryvastinAcryvastin
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  • Semprex®
    capsules vers l'intérieur 
    SmithKline Beecham Pharmaceuticals     Royaume-Uni
    • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Substance active: Acryvastine 8 mg

    Excipients: lactose monohydraté, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, gélatine, oxyde de fer noir E172, oxyde de fer rouge 172.

    La description:

    Capsules blanches, gélatineuses et opaques n ° 3 avec le logo de l'entreprise et une inscription à l'encre noire Bienvenu sur le capuchon de la capsule et avec une inscription à l'encre rouge-brun “SEMPREX” sur la coquille de la capsule. Le contenu de la capsule est une poudre blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:H-1 antagoniste des récepteurs de l'histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X.18   Acryvastin

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    Pharmacodynamique:

    Acryvastine est un antagoniste compétitif de H 1 -gistaminovyh récepteurs, dans lequel l'effet anticholinergique pratique est absent et la capacité à pénétrer la barrière hémato-encéphalique est négligeable. Acryvastin provoque une amélioration symptomatique dans des conditions qui sont partiellement ou complètement dues au déclenchement du mécanisme de libération d'histamine.

    Après une dose unique de 8 mg acrivastine commence à agir chez les adultes pendant les 30 premières minutes, l'effet maximal sur les manifestations cutanées (éruption cutanée, hyperémie) est déjà observée dans les 1,5-2 heures après l'admission.Réduction des manifestations de la rhinite allergique est observée pendant 1 heure. Après cela, l'activité du médicament diminue progressivement, mais une activité antihistaminique élevée persiste pendant 12 heures après l'administration.

    Pharmacocinétique

    Acryvastin est bien absorbé dans l'intestin.

    La concentration plasmatique maximale de 150 ng / ml est atteinte 1,5 heure après la prise de 8 mg d'acrivastine. La demi-vie est d'environ 1,5 heure. Le cumul de l'acrivastine n'a pas été observé même après une administration répétée pendant plus de 6 jours. Acryvastin ne pénètre pratiquement pas dans la barrière hémato-encéphalique. 87% de l'acrivastine est excrétée dans l'urine pour la plupart inchangée dans les 3 jours suivant la prise du médicament, les 13% restants de la dose acceptée sont excrétés dans les fèces.

    Les indications:

    - rhinite allergique

    - Pollinose (rhume des foins)

    - Urticaire idiopathique chronique

    - urticaire cholinergique

    - Urticaire au froid

    - eczéma atopique qui démange

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'acrivastine ou à la triprolidine.

    - insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min ou concentration sérique supérieure à 150 μmol / l).

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans)

    - grossesse, allaitement

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans à l'intérieur, 8 mg (1 capsule) 3 fois par jour, indépendamment de la consommation de nourriture, de l'eau potable.

    Effets secondaires:

    La somnolence est rare, l'effet sédatif est comparable à l'effet placebo. Pour la grande majorité des patients, le traitement par Semprex ne s'accompagne pas d'action anticholinergique ou sédative. Il y a des réactions allergiques avec le développement d'une éruption cutanée et rarement un choc anaphylactique.

    Surdosage:

    Surdosage Semprexom n'est pas décrit.

    Après avoir pris jusqu'à 1200 mg d'acryvastine par jour, les symptômes de troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée), maux de tête, faiblesse, somnolence sont absents ou bénins.

    Traitement:

    Si nécessaire, vous pouvez appliquer un lavage gastrique.

    Thérapie symptomatique

    Interaction:

    L'utilisation de l'acrivastine en association avec de l'alcool ou d'autres médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central peut exacerber cet effet.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation de Semprex chez les patients âgés, la fonction rénale doit être surveillée.

    Pendant le traitement, il est recommandé de ne pas boire d'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La plupart des patients n'ont pas de somnolence lorsqu'ils prennent Semprex. Néanmoins, une réaction individuelle au médicament est possible, par conséquent, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la conduite d'une voiture / des mécanismes après la première utilisation du médicament.

    Forme de libération / dosage:Capsules 8 mg.
    Emballage:

    12 capsules dans un blister de Al/ Feuille de PVC. Un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N016095 / 01
    Date d'enregistrement:22.12.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SmithKline Beecham PharmaceuticalsSmithKline Beecham Pharmaceuticals Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGroupe d'entreprises GlaxoSmithKline Groupe d'entreprises GlaxoSmithKline Inconnu
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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