Septotlet® D (Septolete® D)

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en Russie n'est pas enregistré "
Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppastilles sans sucre
Composition:

1 losange contient:

Substances actives:

chlorure de benzalkonium-1 mg

lévomenthol -1,2 mg

thymol 0,6 mg

huile de menthe poivrée - 1 mg

huile de feuille d'eucalyptus - 0,6 mg

Excipients: liquide de maltitol, mannitol, huile de ricin, glycérol, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, anhydre, povidone, colorant jaune de quinoléine (E104), dioxyde de titane (E171), émulsion de cire, maltitol.

La description:

Rondes biconvexes de couleur jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
Pharmacodynamique:
Les pastilles Septollet® D sont une combinaison d'un antiseptique d'un groupe de composés d'ammonium quaternaire (chlorure de benzalkonium) et des substances actives naturelles (menthol, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle d'eucalyptus, thymol), qui augmentent l'activité de l'antiseptique et améliorent son goût.
Le chlorure de benzalkonium a un effet bactéricide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi qu'une action fongicide contre Candida albicans et certains virus lipophiles.
Le menthol et l'huile essentielle de menthe poivrée ont un effet analgésique et déodorant modéré. Les lentilles soulagent la douleur en cas d'ingestion et les sensations subjectives d'inconfort, telles que la "pershenie". Timol a un effet antiseptique qui améliore l'efficacité du médicament.
L'huile essentielle d'eucalyptus réduit la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires supérieures et facilite la respiration.
Le médicament Septotelet® D contient des polyols (maltitol et mannitol), ne contient pas de sucre, ce qui vous permet de prendre le médicament pour les personnes atteintes de diabète. Le milieu sans sucre augmente l'activité de l'antiseptique. Maltitol et mannitol sont métabolisés par les bactéries buccales très lentement et dans une faible mesure, de sorte qu'ils n'ont pas d'effet néfaste sur l'émail des dents.
Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge:

- pharyngite, laryngite, amygdalite;

- inflammation des gencives et de la muqueuse buccale (gingivite, stomatite).
Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose;

- l'âge d'enfant jusqu'à 4 ans.

Soigneusement:

Diabète.

Grossesse et allaitement:

Les femmes enceintes et celles qui allaitent peuvent prendre les pastilles Septollet® D uniquement sur les conseils d'un médecin. Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées, de sorte que le risque pour le fœtus et l'enfant n'est pas complètement exclu.

Dosage et administration:

1 pastille doit être dissous lentement dans la cavité buccale toutes les 2-3 heures. Il est recommandé aux enfants de plus de 4 ans de ne pas prendre plus de 4 pastilles par jour, les enfants de plus de 10 ans ne doivent pas prendre plus de 6 pastilles par jour. Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans de ne pas prendre plus de 8 pastilles par jour. Les pastilles se dissolvent jusqu'à dissolution complète.

Ne prenez pas les pastilles juste avant de manger, en mangeant et avec du lait.

Effets secondaires:

Du système digestif: dans de très rares cas, des nausées, des vomissements, des diarrhées sont possibles.

Possible réactions allergiques (chez les patients présentant une sensibilité accrue aux composants du médicament).

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements et diarrhée (polytol-maltitol et mannitol; glycérol), mal de tête (glycérol).

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Le chlorure de benzalkonium n'est pas recommandé pour une utilisation avec d'autres antiseptiques destinés à la résorption dans la cavité buccale.

Il est recommandé de s'abstenir de la réception simultanée de Septotelet® D avec du lait, tk. le lait réduit l'effet antiseptique du chlorure de benzalkonium.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Septothete® D peut être utilisé par les patients qui ont des contre-indications ou des restrictions dans la consommation de préparations contenant du sucre.

Les patients atteints de diabète sucré il faut se souvenir que chaque pastille contient 0,95 g de maltitol. Pour le métabolisme du maltitol, l'insuline est nécessaire, mais comme l'hydrolyse et l'absorption dans le tractus gastro-intestinal se produisent lentement, la correction de la dose de médicaments hypoglycémiants n'est pas nécessaire. La valeur énergétique du maltitol (10 kJ / g ou 2,4 kcal / g) est significativement inférieure à celle du saccharose.

Si la maladie est plus sévère, accompagnée de fièvre, de maux de tête et de vomissements, il est nécessaire de consulter un médecin, surtout si la condition ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement.

Les pastilles Septothete® D contiennent glycérol, qui à fortes doses peut causer des maux de tête et des troubles gastro-intestinaux.Septollet® D bouteilles aussi contenir des polyols (maltitol, mannitol), qui à fortes doses peut provoquer des troubles dyspeptiques, en particulier chez les enfants.

Septotelet® D contient du maltitol; Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent donc pas prendre ce médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
Il n'y a aucune preuve que le médicament Sepotlet ® D a eu un impact sur la capacité de conduire et de travailler avec des moyens mécaniques complexes.
Forme de libération / dosage:

Pastilles sans sucre.

Emballage:15 pastilles par blister. 2 ampoules dans un paquet de carton avec instructions d'utilisation.
Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:N ° N011475 / 01
Date d'enregistrement:02.11.2009
Date d'annulation:2017-04-28
Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
Fabricant: & nbsp
KRKA, d.d. Slovénie
Représentation: & nbspKRKA KRKA Slovénie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2017
Instructions illustrées
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