Septotlet® Total (Septolete® total)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

1 comprimé pour la résorption contient:

Substances actives:

Chlorhydrate de benzidamine 3 000 mg

Chlorhydrate de cétylpyridinium monohydraté à 1,050 mg, équivalent au chlorure de cétylpyridinium à 1 000 mg

Excipients: eucalyptus de l'huile de feuille rosacée 1 200 mg, lévomentol 5 000 mg, sucralose (E955) 3 500 mg, acide citrique (E330) 15 000 mg, isomalt (type M) (E953) 2471,285 mg, colorant bleu brillant (E133) 0,015 mg

La description:Comprimés ronds avec des bords biseautés avec une surface rugueuse du bleu clair au bleu. Revêtement blanc permis, coloration inégale, la présence de bulles d'air dans la masse de caramel et une légère inégalité des bords.
Groupe pharmacothérapeutique: Anti-inflammatoire non stéroïdien + antiseptique.
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:Benzidamine - un anti-inflammatoire non stéroïdien avec action anti-inflammatoire, analgésique et anesthésique local. Chlorure de cétylpyridinium - Antiseptique du groupe des composés d'ammonium quaternaire, a un effet antimicrobien, antifongique, virucide.
    Pharmacocinétique

    Succion

    Des deux substances actives - chlorure de cétylpyridinium et benzydamine - seules les muqueuses sont absorbées benzydamine. donc chlorure de cétylpyridinium n'entrent pas dans une interaction pharmacocinétique avec la benzidamine au niveau systémique. L'absorption de la benzidamine à travers les membranes muqueuses de la cavité buccale et du pharynx a été démontrée en identifiant la substance active dans le sérum sanguin, dont la quantité était néanmoins insuffisante pour assurer une action systémique. L'absorption de la benzidine est plus élevée lors de l'utilisation de formes posologiques qui se dissolvent dans la cavité buccale par rapport aux formes posologiques topiques (par exemple, pulvérisation orale).

    Distribution

    Le volume de distribution de toutes les formes posologiques est le même.

    Excrétion

    L'excrétion se produit principalement dans les reins, dans une plus grande mesure, sous la forme de métabolites inactifs. La demi-vie et la clairance globale sont similaires pour toutes les formes posologiques.

    Les indications:Thérapie symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (étiologie diverse).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux substances actives ou aux composants auxiliaires du médicament. Enfants de moins de 12 ans
    Soigneusement:Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'asthme bronchique (y compris dans l'anamnèse).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament Sepotlet® Total pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible qu'après consultation du médecin traitant, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Les comprimés doivent être dissous lentement dans la bouche toutes les 3-6 heures.

    Adultes, patients âgés et enfants de plus de 12 ans

    La dose recommandée est de 3 à 4 comprimés par jour. Ne pas dépasser la dose indiquée.

    Pour obtenir l'effet optimal, n'utilisez pas Sepethlet® total immédiatement avant ou après le brossage des dents.

    Le médicament Sepptethon® total ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec d'autres médicaments du groupe des antiseptiques.Le médicament Sepptethon® Le total ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets secondaires recommandés par le monde

    Organisation de la santé (OMS):

    Souvent >1/10

    souvent de > 1/100 à <1/10

    rarement de > 1/1000 à <1/100

    rarement de > 1/10000 lo <1/1000

    très rarement <1/10000

    la fréquence de l'inconnu ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.

    Troubles du système immunitaire:

    rarement: réactions d'hypersensibilité;

    fréquence inconnue: réactions anaphylactiques.

    Système nerveux altéré:

    fréquence inconnue: engourdissement de la muqueuse buccale.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: rarement: bronchospasme.

    Troubles du tractus gastro-intestinal:

    très rarement: irritation de la muqueuse buccale, sensation de brûlure dans la cavité

    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement: urticaire, photosensibilité; fréquence inconnue: angioedème, démangeaisons cutanées.

    Surdosage:

    Symptômes: manifestations toxiques de surdosage de benzodamine comprennent: agitation, convulsions, augmentation de la transpiration, ataxie, des frissons et des vomissements. Signes et symptômes d'intoxication lors de l'ingestion de quantités importantes de chlorure de cétylpyridinium: nausée, vomissement, œdème, cyanose, asphyxie suivie d'une paralysie des muscles respiratoires, dépression du système nerveux central, hypotension et coma.La dose létale pour une personne est d'environ 1-3 g.

    Traitement: Compte tenu de l'absence d'antidote spécifique, le traitement de l'intoxication aiguë à la benzydamine est symptomatique. Le traitement d'un surdosage de chlorure de cétylpyridinium est également symptomatique. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Interaction:Pas étudié. Éviter l'application simultanée avec d'autres médicaments du groupe d'antiseptiques.
    Instructions spéciales:
    Le médicament Sepotlet® Total ne doit pas être utilisé plus de 7 jours. S'il n'y a aucun signe visible d'amélioration, vous devriez consulter votre médecin.
    Avec l'utilisation du médicament Sepotlet® total, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter votre médecin pour prescrire un traitement approprié. S'il y a une lésion ulcéreuse de la membrane muqueuse de l'oropharynx, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de trois jours.
    L'utilisation du médicament Sepotlet® Total n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Le médicament Sepotlet® Total ne doit pas être utilisé simultanément avec des composés anioniques (présents par exemple dans le dentifrice). Par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée immédiatement avant ou après le brossage des dents. La réception simultanée avec du lait peut réduire l'effet antimicrobien du chlorure de cétylpyridinium, de sorte que le médicament Sepotlet® Total ne doit pas être utilisé simultanément avec du lait.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament Sepotlet® Total n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés pour la résorption, 3 mg + 1 mg.
    Emballage:
    Pour 8 comprimés dans une plaquette thermoformée des drapeaux combinés PVC / polyéthylène / PVDH-aluminium.
    Pour 1, 2, 3 ou 4 ampoules sont balayés dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002981
    Date d'enregistrement:29.04.2015
    Date d'expiration:29.04.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    KRKA, d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up